[发明专利]一种高分散氧化铈纳米溶胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种水相氧化铈纳米溶胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：含有可溶性铈盐、螯合剂、氨水和任选存在或不存在的H₂O₂的水溶液，经回流反应和后处理，将得到的产物分散于水中，得到水相氧化铈纳米溶胶。

2.根据权利要求1所述水相氧化铈纳米溶胶的制备方法，其特征在于，所述可溶性铈盐为硝酸铈、乙酸铈和硝酸铵铈中的至少一种；

优选地，所述螯合剂为醋酸铵、柠檬酸三钠和乙二胺四乙酸二钠中的至少一种；

优选地，所述可溶性铈盐与所述螯合剂的摩尔比为1:(0.8-1.3)。

3.根据权利要求1或2所述水相氧化铈纳米溶胶的制备方法，其特征在于，先将可溶性铈盐溶解于水中，配制得到前体溶液A；再将螯合剂溶解于水中，配制得到前体溶液B；搅拌条件下将前体溶液B滴加至前体溶液A中，而后向混合液中加入氨水和任选存在或不存在的H₂O₂。

4.根据权利要求3所述水相氧化铈纳米溶胶的制备方法，其特征在于，所述前体溶液A和前体溶液B的摩尔浓度相同或不同，优选摩尔浓度为0.01-0.5mmol/ml；

优选地，所述氨水为浓度为2.0-2.5mmol/ml的稀氨水；优选地，所述氨水的用量与可溶性铈盐的摩尔比为(1-4):1；

优选地，所述H₂O₂的用量与可溶性铈盐的摩尔比为(2-8):1。

5.根据权利要求1-4任一项所述水相氧化铈纳米溶胶的制备方法，其特征在于，所述回流反应的温度为60-100℃；优选地，所述回流反应的时间为2-5h；

优选地，所述后处理包括将回流反应的产物进行静置、洗涤、离心，得到氧化铈纳米颗粒。

6.权利要求1-5任一项所述制备方法制备得到的水相氧化铈纳米溶胶；优选地，氧化铈纳米颗粒均匀分散在水相中，其粒径为5-30nm。

7.一种油溶性氧化铈纳米溶胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

使用表面活性剂对水相氧化铈纳米溶胶中的纳米颗粒进行改性，而后与油相有机溶剂混合，经后处理，将得到的产物分散于所述油相有机溶剂中，得到油溶性氧化铈纳米溶胶；

所述水相氧化铈纳米溶胶按照权利要求1-5任一项所述制备方法得到；优选地，所述水相氧化铈纳米溶胶的摩尔浓度为0.01-0.04mmol/ml。

8.根据权利要求7所述油溶性氧化铈纳米溶胶的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、油酸钠和油酸中的至少一种；

优选地，所述表面活性剂与所述水相氧化铈纳米溶胶中氧化铈纳米颗粒的摩尔比为(1-10):1；

优选地，所述改性在搅拌条件下进行；

优选地，所述油相有机溶剂选自甲苯、二氯甲烷和环己烷中的至少一种；

优选地，所述油相有机溶剂的用量与所述水相氧化铈纳米溶胶的体积比为(1-5):1；

优选地，所述后处理包括静置后分层，洗涤、离心。

9.权利要求7或8所述制备方法制备得到的油溶性氧化铈纳米溶胶；优选地，经表面活性剂改性的氧化铈纳米颗粒均匀分散在油相有机溶剂中，其粒径为5-50nm；

优选地，所述表面活性剂具有如权利要求8所述的含义。

10.权利要求6所述水相氧化铈纳米溶胶和/或权利要求9所述油溶性氧化铈纳米溶胶在紫外屏蔽助剂中的应用。