[发明专利]手性钙钛矿纳米片、其制备方法和应用

权利要求书

1.一种手性钙钛矿纳米片，其特征在于，所述手性钙钛矿纳米片具有本征手性，在最大激发吸收处有手性光学响应；

所述手性钙钛矿纳米片的圆偏振吸收不对称因子峰值的绝对值高于2×10^-3；

所述手性钙钛矿纳米片的制备方法包括以下步骤：

(1)制备手性铵盐：将手性胺与异丙醇混合得到手性胺分散液，冰浴条件下，与所述手性胺同摩尔量的氢卤酸逐滴加入所述分散液中反应，去除多余溶剂，洗涤干燥得到手性铵盐；

(2)配制前驱体溶液：将步骤(1)制备的所述手性铵盐与卤化铅盐溶解在良溶剂中，加入保护剂，过滤得到前驱体溶液；

(3)制备手性钙钛矿纳米晶：将步骤(2)制备的前驱体溶液，加入不良溶剂中反应得到所述手性钙钛矿纳米片；

步骤(2)中所述保护剂选自以下一种或多种：辛胺、油胺、油酸。

2.根据权利要求1所述的手性钙钛矿纳米片，其特征在于，所述手性钙钛矿纳米片的圆偏振吸收不对称因子峰值的绝对值高于3×10^-3。

3.根据权利要求2所述的手性钙钛矿纳米片，其特征在于，所述手性钙钛矿纳米片的圆偏振吸收不对称因子峰值的绝对值高于3.5×10^-3。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的手性钙钛矿纳米片的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)制备手性铵盐：将手性胺与异丙醇混合得到手性胺分散液，冰浴条件下，与所述手性胺同摩尔量的氢卤酸逐滴加入所述分散液中反应，去除多余溶剂，洗涤干燥得到手性铵盐；

(2)配制前驱体溶液：将步骤(1)制备的所述手性铵盐与卤化铅盐溶解在良溶剂中，加入保护剂，过滤得到前驱体溶液；

(3)制备手性钙钛矿纳米晶：将步骤(2)制备的前驱体溶液，加入不良溶剂中反应得到所述手性钙钛矿纳米片。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述手性胺选自以下一种或多种：(R)-2-苯基-1-丙胺、(S)-2-苯基-1-丙胺、(R)-2-萘基-1-丙胺、(S)-2-萘基-1-丙胺、(R)-2-环己基-1-丙胺、(S)-2-环己基-1-丙胺、(R)-2-环戊基-1-丙胺、(S)-2-环戊基-1-丙胺。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述氢卤酸选自以下一种或多种：氢碘酸、氢溴酸、氢氯酸。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，加入分散液的氢卤酸为水溶液。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述水溶液中氢卤酸的质量百分比为30％～60％。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述卤化铅中的卤素与步骤(1)中所述氢卤酸中的卤素相同。

10.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述良溶剂选自以下一种或多种：N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、γ-丁内酯、乙腈。

11.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述保护剂选自以下一种或多种：辛胺、油胺、油酸。

12.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述不良溶剂选自以下一种或多种：甲苯、氯苯、二氯甲烷、氯仿。

13.权利要求1至3中任一项所述的手性钙钛矿纳米片或按照权利要求4至12中任一项制备方法而制得的手性钙钛矿纳米片在制备圆偏振发光材料、非线性光学材料、自旋电子材料中的应用。