[发明专利]苔草分子鉴定的SSR引物及应用

权利要求书

1.苔草SSR引物组，其特征在于，包括(1)～(17)所示的引物：

(1)、上游引物的序列如SEQ ID No.1所示；下游引物的序列如SEQ ID No.2所示；

(2)、上游引物的序列如SEQ ID No.3所示；下游引物的序列如SEQ ID No.4所示；

(3)、上游引物的序列如SEQ ID No.5所示；下游引物的序列如SEQ ID No.6所示；

(4)、上游引物的序列如SEQ ID No.7所示；下游引物的序列如SEQ ID No.8所示；

(5)、上游引物的序列如SEQ ID No.9所示；下游引物的序列如SEQ ID No.10所示；

(6)、上游引物的序列如SEQ ID No.11所示；下游引物的序列如SEQ ID No.12所示；

(7)、上游引物的序列如SEQ ID No.13所示；下游引物的序列如SEQ ID No.14所示；

(8)、上游引物的序列如SEQ ID No.15所示；下游引物的序列如SEQ ID No.16所示；

(9)、上游引物的序列如SEQ ID No.17所示；下游引物的序列如SEQ ID No.18所示；

(10)、上游引物的序列如SEQ ID No.19所示；下游引物的序列如SEQ ID No.20所示；

(11)、上游引物的序列如SEQ ID No.21所示；下游引物的序列如SEQ ID No.22所示；

(12)、上游引物的序列如SEQ ID No.23所示；下游引物的序列如SEQ ID No.24所示；

(13)、上游引物的序列如SEQ ID No.25所示；下游引物的序列如SEQ ID No.26所示；

(14)、上游引物的序列如SEQ ID No.27所示；下游引物的序列如SEQ ID No.28所示；

(15)、上游引物的序列如SEQ ID No.29所示；下游引物的序列如SEQ ID No.30所示；

(16)、上游引物的序列如SEQ ID No.31所示；下游引物的序列如SEQ ID No.32所示；

(17)、上游引物的序列如SEQ ID No.33所示；下游引物的序列如SEQ ID No.34所示。

2.如权利要求1所述的苔草SSR引物组在苔草种质资源遗传多样性分析、苔草高密度图谱的构建、苔草品种鉴定和/或分子标记辅助育种中的应用。

3.试剂盒，其特征在于，包括如权利要求1所述的苔草SSR引物组以及可接受的试剂。

4.如权利要求3所述的试剂盒在苔草种质资源遗传多样性分析、苔草高密度图谱的构建、苔草品种鉴定和/或分子标记辅助育种中的应用。

5.苔草种质资源遗传多样性分析的方法，其特征在于，利用如权利要求1所述的苔草SSR引物组对苔草待测样本进行扩增，电泳检测，获得基因型数据；

所述基因型数据读取标准为：同一组引物对不同苔草待测样本扩增，电泳检测结果中，将同一大小的片段标记为1，不同的大小的标记用别的数据标记，没有的相同大小PCR产物的标记为0，这样每一个材料的SSR标记基因型形成一个数据矩阵；根据“0”“1”矩阵数据转换成基因型矩阵，利用Popgene32软件进行多态性分析，获得苔草种质资源遗传多样性结果。

6.苔草品种鉴定的方法，其特征在于，利用如权利要求1所述的苔草SSR引物组对苔草待测样本进行扩增，电泳检测，获得基因型数据；

所述基因型数据读取标准为：同一组引物对不同苔草待测样本扩增，电泳检测结果中，将同一大小的片段标记为1，不同的大小的标记用别的数据标记，没有的相同大小PCR产物的标记为0，这样每一个材料的SSR标记基因型形成一个数据矩阵；根据“0”“1”矩阵数据转换成基因型矩阵，利用Popgene32软件进行多态性分析，获得亚麻品种鉴定结果。

7.苔草种质聚类图的获得方法，其特征在于，利用如权利要求1所述的引物组对苔草待测样本进行扩增，电泳检测，获得基因型数据；

所述基因型数据读取标准为：同一组引物对不同苔草待测样本扩增，电泳检测结果中，将同一大小的片段标记为1，不同的大小的标记用别的数据标记，没有的相同大小PCR产物的标记为0；获得每组引物的遗传距离，基于所述遗传距离对苔草种质资源进行聚类分析。