[发明专利]一种新型药载纳米水凝胶及其制备方法和应用在审
申请号: | 202010212594.8 | 申请日: | 2020-03-24 |
公开(公告)号: | CN111184686A | 公开(公告)日: | 2020-05-22 |
发明(设计)人: | 王继东;王立斌;高亚彪;何生权;高泽华;靳鹏辉;马道庆 | 申请(专利权)人: | 燕山大学 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K47/38;A61K47/02;A61K47/26;A61K31/704;A61P35/00 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 董大媛 |
地址: | 066000 河北省*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 纳米 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种新型药载纳米水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)调节氯化镉和L半胱氨酸的混合溶液的pH值至11.0,依次加入硼氢化钠、亚碲酸钠和ssDNA1后加热至95℃,再加入硒氢化钠溶液继续加热2h,得到DNA-QDs溶液,经无水乙醇洗涤、离心后加入PBS缓冲液溶解,提纯干燥后得CdTeSe量子点;所述ssDNA1在5’端的碱基上修饰一个氨基,链结构中六个碱基的磷酸骨架中的P=O键依次修饰为P=S键;
(2)将羧甲基纤维素溶液与N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐混合后超声5min,静置15min后,得活化的CMC溶液;
(3)将Span80和Tween80混合后超声,得Span+Tween乳液;
(4)将活化的CMC溶液、阿霉素溶液、CdTeSe量子点的水溶液与ssDNA2溶液混合后进行第一超声反应30min,得第一超声体系;向所述第一超声体系中加入ssDNA3溶液进行第二超声反应30min,得第二超声体系;向所述第二超声体系中加入Span+Tween乳液进行第三超声反应5min,得第三超声体系;向所述第三超声体系中加入胱胺溶液,进行第四超声反应5min,交联8~12h后,得含有ssDNA和量子点的载药纳米水凝胶NHY/Cys-(DOX,QDs);
所述ssDNA2在5’端的碱基上修饰一个氨基,其余不做修饰;
所述ssDNA3不做任何修饰。
2.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(1)中氯化镉中的镉元素、亚碲酸钠中的碲元素和硒氢化钠溶液中的硒元素的摩尔量之比为8:4:3;所述混合溶液中L半胱氨酸和镉元素的摩尔量之比为1.2:1。
3.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(2)中羧甲基纤维素溶液、N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐中羧基的摩尔量之比为3:3:1。
4.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(3)所述Span80和Tween80的质量比为1:2~2:1。
5.根据权利要求1或4所述制备方法,其特征在于,步骤(3)所述超声的体系中还包括固定油相正己烷。
6.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(1)中ssDNA1溶液、步骤(4)中所述的ssDNA2溶液和ssDNA3溶液浓度均为10μmol/L。
7.根据权利要求6所述制备方法,其特征在于,所述ssDNA1与ss DNA3部分碱基互补;ssDNA2与ssDNA3部分碱基互补。
8.利用权利要求1~7任一项所述制备方法制备得到的含有ssDNA和量子点的载药纳米水凝胶NHY/Cys-(DOX,QDs)。
9.权利要求8所述含有ssDNA和量子点的载药纳米水凝胶NHY/Cys-(DOX,QDs)在制备释放性可控的药物中的应用。
10.权利要求8所述含有ssDNA和量子点的载药纳米水凝胶NHY/Cys-(DOX,QDs)在提高材料生物相容性中的应用。
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