[发明专利]一种PHBV/HBP-CLs共混物及其制备方法

权利要求书

1.一种PHBV/HBP-CLs共混物的制备方法，其特征在于，将PHBV树脂和HBP-CLs混合，进行熔融共混，即得到PHBV/HBP-CLs共混物；

所述HBP-CLs的化学结构式如式(Ⅰ)所示：

其中，接枝链上的重复单元数n为5～30范围内的整数。

2.根据权利要求1所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制备方法，其特征在于，所述HBP-CLs采用以下方法制备得到：2,2-二羟甲基丙酸和三羟甲基丙烷在催化剂a的作用下采用熔融缩聚“一步法”合成HBPE，然后HBPE与ε-己内酯进行接枝反应得到HBP-CLs；

所述HBPE的化学结构式如式(Ⅱ)所示：

3.根据权利要求2所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制备方法，其特征在于，所述2,2-二羟甲基丙酸和三羟甲基丙烷在催化剂a的作用下采用熔融缩聚“一步法”合成HBPE的步骤包括：

将2,2-二羟甲基丙酸、三羟甲基丙烷和催化剂a混合，预热后再进行升温，待反应物完全熔融时，在氮气保护下常压反应，然后减压反应，冷却。

4.根据权利要求2所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制备方法，其特征在于，所述HBPE与ε-己内酯进行接枝反应得到HBP-CLs的步骤包括：

将制备好的HBPE进行干燥，然后滴加催化剂b，同时加入ε-己内酯，升温后进行接枝反应，冷却至室温，得到HBP-CLs。

5.根据权利要求2或3所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制备方法，其特征在于，所述催化剂a为对甲苯磺酸，2,2-二羟甲基丙酸与三羟甲基丙烷的摩尔比为(18～25)：1。

6.根据权利要求3所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制备方法，其特征在于，所述预热为在115～125℃下预热5～15min，所述升温为升温至135～145℃，所述常压反应的时间为2～3h，所述减压反应为减压到95～105Pa反应1.5～3h。

7.根据权利要求2或4所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制备方法，其特征在于，HBPE与ε-己内酯的质量比为1：(20～25)；催化剂b为异辛酸亚锡；干燥为将制备好的HBPE在90～110℃下真空干燥5～7h，滴加催化剂b为滴加3～4滴异辛酸亚锡，升温为升温至100～120℃，接枝反应为在100～150rpm转速下反应15～25h。

8.根据权利要求1所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制备方法，其特征在于，所述PHBV树脂与HBP-CLs与的质量比100：(0～10)，且HBP-CLs的质量不为零。

9.根据权利要求1所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制备方法，其特征在于，所述熔融共混的温度为180～200℃，转速为50～100rpm，时间为5～10min。

10.权利要求1-9中任意一项所述的PHBV/HBP-CLs共混物的制备方法制备得到的PHBV/HBP-CLs共混物。