[发明专利]一种温和无刺激的皮肤抑菌粉及其制备方法

权利要求书

1.一种温和无刺激的皮肤抑菌粉，其特征在于，由以下按照重量份的原料制成：黄连17-21份、荜茇9-13份、葫芦巴4-8份。

2.根据权利要求1所述的温和无刺激的皮肤抑菌粉，其特征在于，由以下按照重量份的原料制成：黄连18-20份、荜茇10-12份、葫芦巴5-7份。

3.根据权利要求2所述的温和无刺激的皮肤抑菌粉，其特征在于，由以下按照重量份的原料制成：黄连19份、荜茇11份、葫芦巴6份。

4.一种如权利要求1-3任一所述的温和无刺激的皮肤抑菌粉的制备方法，其特征在于，步骤如下：

1）称取干燥的黄连切片，粉碎，过50-100目筛，获得黄连粉，备用；

2）称取荜茇，清洗，烘干，粗碎，获得荜茇粒料，将荜茇粒料和去离子水一起加入至超微粉碎机中，进行超微粉碎处理，控制出料细度为100-150μm，获得荜茇分散液；

3）向荜茇分散液中加入乙醇，搅拌混合均匀后，进行超声处理40-50min，过滤，获得第一超声提取液和第一超声提取残渣；

4）将第一超声提取残渣加入6-8倍重量的乙醇水溶液，浸泡2-3h，加热回流提取1h，过滤，获得回流提取液和回流提取残渣；

5）称取葫芦巴，清洗，烘干，粉碎，投入至渗漉器中，采用12-15倍重量的乙醇水溶液进行渗漉处理，获得渗漉提取液和渗漉提取残渣；

6）将渗漉提取残渣加入5-6倍重量的乙醇水溶液，浸泡2-3h，超声处理50-60min，过滤，获得第二超声提取液和第二超声提取残渣；

7）将第一超声提取液、回流提取液、渗漉提取液和第二超声提取液合并，减压蒸发浓缩为原体积的15-20%，然后进行喷雾干燥，获得混合药粉；

8）将混合药粉与黄连粉合并，搅拌混合均匀后，即可。

5.根据权利要求4所述的温和无刺激的皮肤抑菌粉的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述去离子水的加入量为荜茇粒料总重量的8-10倍。

6.根据权利要求4所述的温和无刺激的皮肤抑菌粉的制备方法，其特征在于，步骤3）中，所述乙醇的加入量为荜茇分散液总体积的30%。

7.根据权利要求4所述的温和无刺激的皮肤抑菌粉的制备方法，其特征在于，所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为60%。

8.根据权利要求4所述的温和无刺激的皮肤抑菌粉的制备方法，其特征在于，所述超声处理的水浴温度为50-60℃。

9.根据权利要求8所述的温和无刺激的皮肤抑菌粉的制备方法，其特征在于，所述超声处理的频率为30-50kHz。

10.一种如权利要求1-3任一所述的抑菌粉在配备皮肤抑菌产品中的用途。