[发明专利]一种工件抛光方法

权利要求书

1.一种工件抛光方法，其特征是，使待加工的工件浸入水基抛光液中，控制工件在300~800r/min转速下旋转，同时对水基抛光液施加强度为0.2~2T的磁场，进行抛光，

所述水基抛光液由磁流变液和磨料组成，所述磁流变液按质量百分比，由下述组分组成：水41~45%，触变剂3~8%，分散剂0~5%，润湿剂0~5%，羰基铁粉50%，各组分质量百分比之和为100%，所述磨料与磁流变液的比例为：磨料与羰基铁粉的质量比为1~2:10，

其中，触变剂按下述方法制得，包括下述工艺步骤：

S1，将磁性SiO₂纳米粒子与苄基三氯硅烷按质量比1：1~5均匀分散于甲苯中， 50~90℃反应1~3d，分离固体，洗涤，干燥，得到氯苄基接枝的SiO₂纳米粒子；

S2，将N-(2-氨乙基)-3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷加入水中，于pH=10~11下进行水解，得水解物溶液，其中，N-(2-氨乙基)-3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷与水的质量比为1：5~20；将磁性SiO₂纳米粒子按1g：50~200mL均匀分散于水中，得分散液；将水解物溶液与分散液混合后80~100℃加热回流2~24h，分离，干燥，得到氨基改性SiO₂纳米粒子，其中，磁性SiO₂纳米粒子与N-(2-氨乙基)-3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷的质量比为1~10：1；

S3，将氯苄基接枝的SiO₂纳米粒子与氨基改性SiO₂纳米粒子按质量比为1：0.5~2均匀分散于甲苯中，20~70℃下搅拌反应0.5~12h，洗涤，干燥，得SiO₂纳米粒子触变剂，

所述步骤S1和S2中，所述磁性SiO₂纳米粒子以Fe₃O₄纳米粒子为核，在核上包覆一层SiO₂层，磁性SiO₂纳米粒子的粒径为20~25nm ，Fe₃O₄纳米粒子核的粒径为6~8nm。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征是，使待加工的工件浸入水基抛光液中，控制工件在400r/min转速下旋转，同时对水基抛光液施加强度为0.5T的磁场，进行抛光30min。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征是，所述工件材质为不锈钢、无机陶瓷材料、碳纤维复合材料。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征是，所述工件形状为平板、曲面。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征是，所述润湿剂为聚乙二醇；分散剂为六偏磷酸钠。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征是，所述磨料为金刚石颗粒、类金刚石颗粒、立方氮化硼颗粒、氧化锆颗粒中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征是，所述磨料的粒径为0.5微米~10微米。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征是，所述磁性SiO₂纳米粒子按下述方法制得：

将FeCl₂与FeCl₃溶于水中，再加入聚乙二醇，氮气气氛下，向溶液中加入25%氨水至溶液pH为10~12，60~80℃下搅拌反应1~24h，洗涤，干燥，得Fe₃O₄纳米粒子，其中，FeCl₂与FeCl₃摩尔比为1:1.6~2，FeCl₂与水的比例为0.004mol:100mL，FeCl₂与聚乙二醇的质量比为1:1~10；

将Fe₃O₄纳米粒子均匀分散于75%乙醇水溶液中，依次加入25%氨水和硅酸四乙酯，室温搅拌反应12~24h，分离产物，洗涤，干燥，得磁性SiO₂纳米粒子，其中，Fe₃O₄纳米粒子与75%乙醇水溶液的比例为0.1~0.4g:100mL，25%氨水与75%乙醇水溶液的体积比为1~5:100；硅酸四乙酯与75%乙醇水溶液的体积比为2~4:100。