[发明专利]一种用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物及其试剂盒和应用

说明书

本发明公开了一种用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物及其试剂盒和应用，涉及生物技术领域。该核酸组合物包括其包括引物对1和/或引物对2，该核酸组合物解决了现有幽门螺杆菌耐药基因耐药基因的突变位点检测单一且昂贵的缺陷，提供了一种新的能快速且高效地检测幽门螺杆菌耐药基因的途径。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，且特别涉及一种用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物及其试剂盒和应用。

背景技术

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，H.pylori，Hp)，是一种微需氧的革兰氏阴性螺旋杆菌，1994年被世界卫生组织列为与胃癌发生相关的I类致癌因子。研究显示幽门螺杆菌感染与胃部炎症、胃黏膜萎缩、胃黏膜肠化、胃黏膜异型增生以及胃癌等的发生发展具有密切相关。

目前，用于治疗H.pylori感染的主要药物有：克拉霉素(clarit hromycin，CLA)、甲硝唑(metronidazole，MTZ)、阿莫西林(amo xicillin，AMX)和左氧氟沙星(levofloxacin，LEV)等。

但目前H.pylori耐药现象日趋严峻，严重影响其临床疗效和根除率。研究显示，对克拉霉素耐药的H.pylori菌株50S亚基的23S rR NA的V区的突变位点如A2143G、A2142G以及A2142C等占所有克拉霉素耐药原因的80％～90％，其他位于Hp 23S rRNA V区的突变位点有A2144G、T2115G、G2141A、T2190C、C2195T、A2223G、 C2694A、G2254T、GA2172T，以及位于23S rRNA V区以外的T2 617C、T2289C、G2224A、C2245T、T2115G、G2141A、2717.2182.2289.2223.2694少见。

H.pylori对喹诺酮类如左氧氟沙星的高度耐药有gyrA氨基酸序列的突变引起，gyrA氨基酸序列有4种突变(Asn-87-Lys，Ala88-Va l，Aso91-Gly，ASN或TYR取代Ala97-Val)。其中，第91位氨基酸的突变占左氧氟沙星耐药原因的30％-50％左右。

鉴于此，怎样快速、准确的对H.pylori耐药基因进行检测分析是本领域技术人员需解决的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物及其试剂盒和应用。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

第一方面，本发明实施例提供了一种用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物，其包括其包括引物对1和/或引物对2；

所述引物对1的上游引物的碱基序列如SEQ ID No.1所示，下游引物的碱基序列如SEQ ID No.2所示；

所述引物对2的上游引物的碱基序列如SEQ ID No.3所示，下游引物的碱基序列如SEQ ID No.4所示。

第二方面，本发明实施例提供一种用于检测幽门螺杆菌耐药基因的试剂盒，其包括如前述实施例所述的用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物。

第三方面，本发明实施例提供了前述实施例所述的用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物在幽门螺杆菌的抗生素耐药性检测和 /或分析中的应用。

第四方面，本发明实施例提供了如前述实施例所述的用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物在制备用于检测和/或诊断幽门螺杆菌相关疾病的产品中的应用。

本发明实施例的核酸组合物的有益效果为：

本发明实施例提供了一种用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物，其包括引物对1和/或引物对2，该核酸组合物解决了现有幽门螺杆菌耐药基因耐药基因的突变位点检测单一且昂贵的缺陷，提供了一种新的能快速且高效地检测幽门螺杆菌耐药基因的途径。