[发明专利]药物组合物、制备方法、液体药剂、应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：白头翁15-25份、马齿苋9-19份、白芨7-17份、黄芩9-19份、黄连9-19份、乌梅11-21份、芡实11-21份、五倍子11-21份、诃子7-17份、海螵蛸7-17份、三七7-17份、地榆炭9-19份、升麻9-19份、元胡7-17份、柴胡11-21份、青蒿11-21份、生黄芪7-17份、白芍7-17份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：白头翁16-23份、马齿苋11-17份、白芨8-15份、黄芩12-15份、黄连12-16份、乌梅13-19份、芡实13-19份、五倍子13-19份、诃子10-15份、海螵蛸10-15份、三七10-15份、地榆炭10-15份、升麻11-17份、元胡10-14份、柴胡13-19份、青蒿13-19份、生黄芪10-14份、白芍10-14份，以及适量的水。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的pH值为5.0-7.0，相对密度为1.05-1.20。

4.一种如权利要求1-3任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)按照比例称取白头翁、马齿苋、白芨、黄芩、黄连、乌梅、芡实、五倍子、诃子、海螵蛸、三七、地榆炭、升麻、元胡、柴胡、青蒿、生黄芪和白芍，加水进行煎煮，得到煎煮料；

2)将步骤1)中得到的所述煎煮料进行过滤，得到滤液；

3)将步骤2)中得到的所述滤液进行浓缩，得到所述药物组合物。

5.一种采用权利要求4所述的药物组合物的制备方法制备得到的药物组合物。

6.一种液体药剂，其特征在于，包括如权利要求1或2或3或5所述的药物组合物及药学上可接受的辅料。

7.根据权利要求6所述的液体药剂，其特征在于，所述液体药剂的pH值为5.0-7.0，相对密度为1.05-1.20。

8.根据权利要求6所述的液体药剂，其特征在于，所述液体药剂的剂型是灌肠剂或洗剂。

9.一种如权利要求1或2或3或5所述的药物组合物在制备用于治疗溃疡性结肠炎和/或溃疡性直肠炎药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的药物组合物在制备用于治疗溃疡性结肠炎和/或溃疡性直肠炎药物中的应用，其特征在于，所述药物组合物的用量为100-200mL/次。