[发明专利]一种外泌体水凝胶伤口敷料及其制备方法

说明书

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种外泌体水凝胶伤口敷料及其制备方法。本发明外泌体水凝胶伤口敷料，包括间充质干细胞外泌体和水凝胶，其中水凝胶由普朗尼克F127和普朗尼克F68组成。分别配制普朗尼克F127和普朗尼克F68的生理盐水溶液，及间充质干细胞外泌体生理盐水重悬液，在4℃条件下将上述溶液混合，即可得到外泌体水凝胶伤口敷料。实验结果表明，相对于单独采用间充质干细胞外泌体和水凝胶，本发明制备得到的伤口敷料更能促进皮肤创面细胞再生，缩短伤口愈合时间。

技术领域

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种外泌体水凝胶伤口敷料及其制备方法。

背景技术

据统计，我国超过2％的人经历着慢性创伤愈合的痛苦，全球每年用于伤口护理产品的费用高达150亿美元。传统伤口敷料如壳聚糖、透明质酸、藻酸盐和明胶等对慢性创面有一定的辅助治疗作用，但伤口的愈合程度仍主要依赖患者的自身修复能力，造成大量慢性难治性伤口因患者营养状态差、高龄、免疫力低下等原因而长期迁延不愈甚至导致死亡。因此，迫切需要研制出基于临床伤口护理需求的具有组织再生功能的新型敷料。

间充质干细胞外泌体(MSC-exosome)具有与来源细胞相似的功能，而且对靶细胞的作用效率高、利于长期稳定保存和运输、使用浓度和剂量易于控制，同时可以克服间充质干细胞在体内存活率低及长期使用易突变致瘤的隐患。伤口敷料常常以水凝胶作为支架，承载有效成分，来达到治愈伤口的效果。但是传统水凝胶如壳聚糖、银离子敷料虽然其都具有较好的灭菌和抑菌的效果，但是都具有一定的毒性，对皮肤软组织具有一定伤害，影响伤口愈合的效果。另外，伤口敷料水凝胶普遍为胶状固态物质，采用复杂的高成本的生物分子通过复杂的反应制备而成，一般需要进行交联，配置方法复杂，很容易出现水凝胶与有效成分混合不均、达不到缓释作用、影响有效成分效果的弊端，因此现有的水凝胶与内泌体制备得到的敷料仍然存在愈合时间短的缺点。

发明内容

本发明提供了一种外泌体水凝胶伤口敷料及其制备方法，能够显著促进创面细胞再生，缩短伤口愈合时间。

为解决上述技术问题，本发明提供了以下技术方案：

本发明提供了一种外泌体水凝胶伤口敷料，包括间充质干细胞细胞外泌体和水凝胶，其中水凝胶包括普朗尼克F127和普朗尼克F68。

优选的，普朗尼克F127在伤口敷料中的浓度为200-220mg/mL，普朗尼克F68在伤口敷料中的浓度为25-100mg/mL。

优选的，间充质干细胞外泌体在伤口敷料中的浓度为100-200μg/mL。

优选的，间充质干细胞外泌体与水凝胶的体积比为1:1。

本发明还提供了一种上述技术方案所述外泌体水凝胶伤口敷料的制备方法：配制普朗尼克F127和普朗尼克F68的生理盐水溶液，得到A液；配制间充质干细胞外泌体生理盐水重悬液，得到B液；在4℃条件下将所述A液与所述B液混合，得到外泌体水凝胶伤口敷料。

优选的，在A液中，普朗尼克F127的浓度为400-440mg/mL，普朗尼克F68的浓度为50-200mg/mL。

优选的，在B液中，间充质干细胞外泌体的浓度为200-400μg/mL。

优选的，A液与B液按体积比1:1混合。

优选的，间充质干细胞外泌体为从间充质干细胞培养基的上清液中提取得到。

优选的，上清液用PEG 60004℃静置过夜，离心后得到的沉淀用PBS重悬，得到间充质干细胞外泌体。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：