[发明专利]作为免疫调节剂的化合物及其应用有效
申请号: | 202010227488.7 | 申请日: | 2020-03-27 |
公开(公告)号: | CN111747927B | 公开(公告)日: | 2023-08-18 |
发明(设计)人: | 许勇;黄璐;林当;胡海 | 申请(专利权)人: | 广州丹康医药生物有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D413/14;C07D417/14;C07D401/14;C07D207/10;C07F9/572;A61K31/4439;A61K31/5377;A61K31/541;A61K31/4545;A61K31/40;A61K31/675;A61P35/00 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 王卫彬;陈卓 |
地址: | 510000 广东省广州市广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 免疫 调节剂 化合物 及其 应用 | ||
1.一种如式I所示化合物或其药学上可接受的盐;
其中,
L为O原子;
环A为
环B为
j和k各自独立地为1、2、3或4;
q为0、1、2、3或4;
n和r各自独立地为0、1、2或3;
R1和R2各自独立地为C1-C3烷基;
R3’为
R3为R3-2取代的吡啶基;
R3-2为
R4为未取代或R4-3取代的至少含有一个N的五元或六元杂环烷基;
R4-3为卤素或羟基;
R5为-CH2NRaRb,所述的-CH2NRaRb为
或者,R5为-CH2NRaRb,Ra、Rb与它们所连接的氮原子一起形成含1个或2个杂原子的六元环;所述的六元环任选地被1个羧基取代。
2.如权利要求1所述的如式I所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,
所述的环A与连接位点、和、环A与环B连接位点互为邻位、间位或对位;
或,所述的环B与连接位点、和、环B与环A连接位点互为邻位、间位或对位;
或,当j为2、3或4时,所述的R1相同或不同;
或,当k为2、3或4时,所述的R2相同或不同;
或,q为2或3;
或,n和r各自独立地为0或1;
或,当R1为C1-C3烷基时,所述的C1-C3烷基为甲基、乙基、正丙基或异丙基;
或,当R2为C1-C3烷基时,所述的C1-C3烷基为甲基、乙基、正丙基或异丙基;
或,当R3为R3-2取代的吡啶基时,所述的R3-2的个数为一个或多个,当存在多个R3-2时,所述的R3-2相同或不同;
或,当R3为R3-2取代的吡啶基时,所述的“吡啶基”上的氮原子、和、吡啶基与R3-2连接位点独立地互为邻位、间位或对位;
或,当R3为R3-2取代的吡啶基时,所述的“吡啶基”上的氮原子、和、吡啶基与亚甲基连接位点互为邻位、间位或对位;
或,当R4-3为卤素时,所述的卤素为氟、氯、溴或碘。
3.如权利要求2所述的如式I所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,
所述的环A与连接位点、和、环A与环B连接位点互为间位;
或,所述的环B与连接位点、和、环B与环A连接位点互为间位;
或,当环A为时,所述的为
或,当环B为时,所述的为
或,当R1为C1-C3烷基时,所述的C1-C3烷基为甲基;
或,当R2为C1-C3烷基时,所述的C1-C3烷基为甲基;
或,当R3为R3-2取代的吡啶基时,所述的R3-2的个数为1个、2个或3个;
或,当R4-3为卤素时,所述的卤素为氟。
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