[发明专利]作为免疫调节剂的化合物及其应用有效

专利信息
申请号: 202010227488.7 申请日: 2020-03-27
公开(公告)号: CN111747927B 公开(公告)日: 2023-08-18
发明(设计)人: 许勇;黄璐;林当;胡海 申请(专利权)人: 广州丹康医药生物有限公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D413/14;C07D417/14;C07D401/14;C07D207/10;C07F9/572;A61K31/4439;A61K31/5377;A61K31/541;A61K31/4545;A61K31/40;A61K31/675;A61P35/00
代理公司: 上海弼兴律师事务所 31283 代理人: 王卫彬;陈卓
地址: 510000 广东省广州市广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 作为 免疫 调节剂 化合物 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种如式I所示化合物或其药学上可接受的盐;

其中,

L为O原子;

环A为

环B为

j和k各自独立地为1、2、3或4;

q为0、1、2、3或4;

n和r各自独立地为0、1、2或3;

R1和R2各自独立地为C1-C3烷基;

R3’

R3为R3-2取代的吡啶基;

R3-2

R4为未取代或R4-3取代的至少含有一个N的五元或六元杂环烷基;

R4-3为卤素或羟基;

R5为-CH2NRaRb,所述的-CH2NRaRb

或者,R5为-CH2NRaRb,Ra、Rb与它们所连接的氮原子一起形成含1个或2个杂原子的六元环;所述的六元环任选地被1个羧基取代。

2.如权利要求1所述的如式I所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,

所述的环A与连接位点、和、环A与环B连接位点互为邻位、间位或对位;

或,所述的环B与连接位点、和、环B与环A连接位点互为邻位、间位或对位;

或,当j为2、3或4时,所述的R1相同或不同;

或,当k为2、3或4时,所述的R2相同或不同;

或,q为2或3;

或,n和r各自独立地为0或1;

或,当R1为C1-C3烷基时,所述的C1-C3烷基为甲基、乙基、正丙基或异丙基;

或,当R2为C1-C3烷基时,所述的C1-C3烷基为甲基、乙基、正丙基或异丙基;

或,当R3为R3-2取代的吡啶基时,所述的R3-2的个数为一个或多个,当存在多个R3-2时,所述的R3-2相同或不同;

或,当R3为R3-2取代的吡啶基时,所述的“吡啶基”上的氮原子、和、吡啶基与R3-2连接位点独立地互为邻位、间位或对位;

或,当R3为R3-2取代的吡啶基时,所述的“吡啶基”上的氮原子、和、吡啶基与亚甲基连接位点互为邻位、间位或对位;

或,当R4-3为卤素时,所述的卤素为氟、氯、溴或碘。

3.如权利要求2所述的如式I所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,

所述的环A与连接位点、和、环A与环B连接位点互为间位;

或,所述的环B与连接位点、和、环B与环A连接位点互为间位;

或,当环A为时,所述的为

或,当环B为时,所述的为

或,当R1为C1-C3烷基时,所述的C1-C3烷基为甲基;

或,当R2为C1-C3烷基时,所述的C1-C3烷基为甲基;

或,当R3为R3-2取代的吡啶基时,所述的R3-2的个数为1个、2个或3个;

或,当R4-3为卤素时,所述的卤素为氟。

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