[发明专利]一种熵驱动的DNA纳米回路及其应用

权利要求书

1.一种熵驱动的DNA纳米回路，其特征在于，包括以下三种回路中的一种：

一价DNA纳米回路，包括一种荧光输出信号，以及作为输入分子的端粒酶和miRNA 21；所述一价DNA纳米回路，包括OR逻辑门和AND逻辑门：

对于OR逻辑门，以端粒酶和miRNA 21为输入分子，当存在一种或两种目标物时，该一价DNA纳米回路输出一种荧光信号，该荧光信号为荧光分子FAM的荧光；

对于AND逻辑门，以端粒酶和miRNA 21为输入分子，仅当两种目标物同时存在时，该一价DNA纳米回路输出一种荧光信号，该荧光信号为荧光分子TAMRA的荧光；

二价DNA纳米回路，包括一种或两种荧光输出信号，以及作为输入分子的端粒酶和miRNA 21；所述二价DNA纳米回路，包括OR逻辑门和AND逻辑门：

对于OR逻辑门，以端粒酶和miRNA 21为输入分子，端粒酶触发荧光分子FAM信号的释放，miRNA 21触发荧光分子TAMRA信号的释放；

对于AND逻辑门，以端粒酶和miRNA 21为输入分子，该二价DNA纳米回路输出一种荧光信号，该信号为荧光分子TAMRA的荧光；

三价DNA纳米回路，包括三种荧光输出信号，以及作为输入分子的端粒酶、miRNA 21和miRNA 31；所述三价DNA纳米回路能够输出三种荧光信号，以端粒酶、miRNA 21和miRNA 31为输入分子，端粒酶触发荧光分子FAM信号的释放，miRNA 21触发荧光分子TAMRA信号的释放，miRNA 31触发荧光分子Cy5信号的释放。

2.权利要求1所述的熵驱动的DNA纳米回路在活细胞RNA和酶联催化联合分析中的应用，其特征在于，利用熵驱动的DNA纳米回路，通过链置换反应和目标物循环反应实现对信号放大，最终实现活细胞内RNA和酶催化联合成像分析。

3.权利要求1所述的熵驱动的DNA纳米回路结合微流控系统用于鉴定混合培养的细胞样本中细胞类型的应用。

4.权利要求1所述的熵驱动的DNA纳米回路结合微流控系统用于分析抗癌药物性能的应用。