[发明专利]一种复合催化剂的制备及其降解重金属的方法在审

专利信息
申请号: 202010240495.0 申请日: 2020-03-31
公开(公告)号: CN111437842A 公开(公告)日: 2020-07-24
发明(设计)人: 孙春燕;许婷婷;杨梅英;沈骐 申请(专利权)人: 绍兴文理学院
主分类号: B01J27/135 分类号: B01J27/135;C02F1/30;C02F11/00;C09K17/04;B09C1/08;C02F101/20
代理公司: 绍兴市知衡专利代理事务所(普通合伙) 33277 代理人: 仵君粉
地址: 312000 浙江*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 复合 催化剂 制备 及其 降解 重金属 方法
【说明书】:

本申请提供一种复合催化剂的制备及其降解重金属的方法,属于光照法进行水、废水或污泥的处理技术领域。将含重金属铀离子的待处理物与溶剂混合,混合物中重金属铀离子的浓度为10~40mg/L;加入复合催化剂AgI/TiO2搅拌至相互扩散混合均匀得到均匀悬浊液,复合催化剂添加浓度为0.5~1.5 mg/mL,悬浊液置于无氧环境中于可见光照射下反应,反应时长为2~10h。将本申请在常温下进行重金属降解,可极大提高对太阳能的利用率,无二次污染,且AgI/TiO2复合物可多次回收利用,具有良好的经济效益,有广阔的应用前景。

技术领域

本申请涉及一种复合催化剂的制备及其降解重金属的方法,属于光照法进行水、废水或污泥的处理技术领域。

背景技术

铀是一种典型的放射性元素,主要应用于科研、工业、国防中。铀之所以能成为核武器的主要原料,是因为铀在发生核裂解时,能产生巨大的能量。目前,由于金属铀的巨大的危害性,它已被世界上多个国家列为优先控制的环境污染物。放射性铀有很多化学存在形式,如U0、U3+、U4+、U6+,其中微溶性的U4+和可溶性的U6+是自然界中铀存在的两种主要形式。而现如今,在工业、核发电厂所排放的废水中所包含的大量放射性离子中,典型代表就是UO22+离子,它有一定放射性与化学毒性。站在环境保护角度上,我们应该尽可能地降低或者去除废水中的UO22+离子,实现铀资源回收的利用。

因此,研究新型高效的降解方法是国际上亟待解决的前沿科学难题。

发明内容

有鉴于此,本申请首先提供了一种复合催化剂的制备方法,从对环境友好的处理技术出发,该制备方法可提供一种利用高效光催化剂和太阳能,在可见光下实现光化学还原,达到降解废水中重金属离子的目的。

具体地,本申请是通过以下方案实现的:

一种复合催化剂的制备方法,其制备步骤如下:

(1)将TiO2于去离子水中搅拌至分散均匀,并加入KI,配制形成均匀混合物;

(2)AgNO3溶解于浓氨水(NH3·H2O,浓度22~25%)中,得银氨溶液;

(3)将银氨溶液慢慢滴加到步骤(1)配制物中,室温下搅拌3~4 h;

(4)将步骤(3)产生的混合物过滤分离洗净,在50~55℃下烘干,即制得AgI/TiO2复合催化剂。

进一步的,作为优选,上述方案中,所述TiO2、KI、AgNO3的添加质量比为1: 0.5~0.67:0.5~0.0.67,更优选的,所述TiO2、KI、AgNO3的添加质量比为1:0.5:0.5。

在复合催化剂制备过程中,复合催化剂在可见光照射下,可实现AgI受激发产生光生电子,并通过AgI和TiO2之间的异质结转移至能量更低的TiO2的导带,即可实现相应离子发生光还原降解,达到有效降解重金属离子的目的,该催化剂制备过程无有毒害物质使用或产生,使用过程无需额外的苛刻试剂添加,可针对铀或类似重金属在可见光下的降解,选择性高,并可实现重复利用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于绍兴文理学院,未经绍兴文理学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010240495.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top