[发明专利]一种金芩芍注射液及其制备方法

权利要求书

1.一种金芩芍注射液，其特征在于，包括以下重量份的组分：

金银花提取物5～10份、黄芩提取物5～10份、芍药提取物5～10份、乙二胺四乙酸二钠1～5份、氯化钠1～5份、抗氧化剂1～5份、油溶剂20～30份，以及月桂酸单甘油酯1～5份。

2.根据权利要求1所述的金芩芍注射液，其特征在于，包括以下重量份的组分：

金银花提取物5份、黄芩提取物5份、芍药提取物5份、乙二胺四乙酸二钠2份、氯化钠2份、抗氧化剂3份、油溶剂20份，以及月桂酸单甘油酯3份。

3.根据权利要求1或2所述的金芩芍注射液，其特征在于，所述金银花提取物、黄芩提取物和芍药提取物的制备方法如下：

将金银花、黄芩和芍药粉碎，向粉碎后的金银花、黄芩和芍药中分别加入为其重量5～10倍量的水，酶解2～5h后，于60～80℃，超声提取3～5次，每次1～3h，过滤减压浓缩，分别得到金银花提取物、黄芩提取物和芍药提取物。

4.根据权利要求3所述的金芩芍注射液，其特征在于，所述超声提取的具体过程为：粉碎后的金银花、黄芩和芍药中分别加入为其重量10倍量的水，酶解2h后，于60℃，超声提取1h，提取3次后，收集并合并提取液，再减压浓缩即可。

5.根据权利要求1或2所述的金芩芍注射液，其特征在于，所述抗氧化剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠或硫代硫酸钠。

6.根据权利要求1或2所述的金芩芍注射液，其特征在于，所述油溶剂为油酸乙酯、蓖麻油、苯甲酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯、二甲硅油、中链甘油三酯和癸二酸二乙酯中的至少一种。

7.权利要求1～6任一项所述的金芩芍注射液的制备方法，其特征在于，按配方将金银花提取物、黄芩提取物、芍药提取物、月桂酸单甘油酯和油溶剂混合，搅拌均匀，然后加入乙二胺四乙酸二钠、氯化钠和抗氧化剂继续搅拌，混合均匀即可。