[发明专利]一种人工血管的制备方法及人工血管

权利要求书

1.一种人工血管的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

a1.将管状织物套在螺纹芯轴上，使所述螺纹芯轴的外螺纹印压于所述管状织物上，通过热定型方式使得所述管状织物定型，将定型好的所述管状织物从所述螺纹芯轴上取下得到所述人工血管。

2.根据权利要求1所述的人工血管的制备方法，其特征在于：所述步骤a1中，使所述螺纹芯轴的螺纹印压于所述管状织物上的方式为：将第一纱线沿着所述螺纹芯轴的外螺纹缠绕勒紧所述管状织物。

3.根据权利要求2所述的人工血管的制备方法，其特征在于：所述第一纱线为聚酯纱线或聚乙烯纱线，规格为500～2000丹尼尔，拉力为1～10kg。

4.根据权利要求1所述的人工血管的制备方法，其特征在于：所述步骤a1中：使所述螺纹芯轴的外螺纹印压于所述管状织物上的方式为：将两个压模通过紧锢装置配合紧固于所述管状织物上，所述压模的螺纹波峰与所述螺纹芯轴的波谷相对应，所述压模的螺纹的波谷与所述螺纹芯轴的波峰相对应，所述压模上设置有与所述螺纹芯轴相配合的螺纹，所述压模的螺纹高度和螺距与所述螺纹芯轴相同，所述压模的内径大于所述螺纹芯轴的直径。

5.根据权利要求4所述的人工血管的制备方法，其特征在于：所述压模的内径比所述螺纹芯轴的直径大0.5～2mm。

6.根据权利要求1至5任一项所述的人工血管的制备方法，其特征在于：所述步骤a1中，所述螺纹芯轴的材质为不锈钢或尼龙，所述螺纹芯轴的直径范围与所述管状织物相同，为5～50mm；所述螺纹芯轴螺纹的螺距为1～5mm，螺纹深度为0.5～2mm。

7.根据权利要求1至5任一项所述的人工血管的制备方法，其特征在于：所述步骤a1中，所述人工血管的伸缩率10％～1000％。

8.根据权利要求1至5任一项所述的人工血管的制备方法，其特征在于：所述管状织物为直管、Y型分叉管中的一种或几种，厚度为10～500μm，长度为10～600mm，直径范围5～50mm。

9.根据权利要求1至5任一项所述的人工血管的制备方法，其特征在于：在所述步骤a1前还包括步骤a0：将第二纱线纺织后套于第二光滑芯轴上形成所述步骤a1中的所述管状织物。

10.根据权利要求1至5任一项所述的人工血管的制备方法，其特征在于：所述步骤a1后还包括步骤a2：将定型好的所述管状织物从所述螺纹芯轴上取下，将定型好的所述管状织物套在直径小于所述螺纹芯轴的第一光滑芯轴上，挤压定型好的所述管状织物后，再次热定型得到所述人工血管。

11.根据权利要求10所述的人工血管的制备方法，其特征在于：所述步骤a2中，挤压定型好的所述管状织物是将所述管状织物挤压到原始长度的0.3～0.7倍。

12.根据权利要求10所述的人工血管的制备方法，其特征在于：在所述步骤a2之后还包括步骤a3：将生物材料配置的溶液涂覆在所述管状织物的内表面和外表面，固化后得到所述人工血管。

13.根据权利要求12所述的人工血管的制备方法，其特征在于：所述步骤a3中，所述生物材料配置的溶液的浓度为0.1～20％；向所述生物材料配置的溶液中加入抗菌药物、抗凝药物、生长因子中的一种或几种；所述生物材料为不可降解聚合物材料和/或可降解聚合物材料中的一种或几种；所述不可降解聚合物材料为聚酯类、聚氨酯类、聚乳酸类中的一种或几种；所述可降解聚合物材料为胶原、丝素蛋白、明胶蛋白中的一种或几种。

14.根据权利要求12所述的人工血管的制备方法，其特征在于：所述步骤a3中，所述涂覆方式包括超声喷涂、浸渍或灌注；所述超声喷涂的次数为1～10次；所述固化方式为热处理、甲醛处理、戊二醛处理、紫外处理中的一种或几种。