[发明专利]用于解热抗炎止咳化痰的药物及药物活性组分筛选方法在审

专利信息
申请号: 202010246588.4 申请日: 2020-03-31
公开(公告)号: CN111603462A 公开(公告)日: 2020-09-01
发明(设计)人: 刘涛;刘钱;杨慧;邓燕君;马焓彬;赵灵丽 申请(专利权)人: 成都大学
主分类号: A61K31/352 分类号: A61K31/352;A61K31/122;A61K31/4375;A61K31/366;A61P29/00;A61P11/10;A61P11/14;G16H70/40
代理公司: 成都科奥专利事务所(普通合伙) 51101 代理人: 余丽生
地址: 610106*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 用于 解热 止咳 化痰 药物 活性 组分 筛选 方法
【权利要求书】:

1.一种用于解热抗炎止咳化痰的药物,其特征在于,包括以下重量份数的组分:

2.根据权利要求1所述的用于解热抗炎止咳化痰的药物,其特征在于,还包括以下重量份数的组分:

鞣花酸 1-3

或/和木蝴蝶素 1-3。

3.一种用于解热抗炎止咳化痰的药物活性组分筛选方法,其特征在于,包括以下步骤:

A、根据木蝴蝶、栀子和苦参中的主要化学成分,筛选出活性化合物;

B、收集上述活性化合物的蛋白靶标,并对应人为物种进行检索校正,得到蛋白靶标所对应的UniprotID和基因名称;

C、通过GeneCards数据库,以Viral pneumonia为关键词检索相关病毒性肺炎的基因,建立病毒性肺炎靶标集;

D、将筛选得到的活性化合物作用的蛋白靶标基因与病毒性肺炎靶标基因进行对比,得到活性化合物与病毒性肺炎靶标的交集基因,作为肺毒清的活性化合物治疗病毒性肺炎的潜在作用靶标基因;

E、对潜在作用靶标基因进行蛋白相互作用分析;

F、对潜在作用靶标基因进行GO及KEGG的富集分析,筛选出活性化合物参与病毒性肺炎病理过程的具有显著性差异的KEGG通路信息;

G、对活性化合物、潜在作用靶标基因、GO及KEGG通路分析相互作用,筛选的活性化合物至少为:山奈酚、芦荟大黄素、刺芒柄花素、槲皮素和苦参碱。

4.根据权利要求3所述的用于解热抗炎止咳化痰的药物活性组分筛选方法,其特征在于,所述步骤A中,所述筛选为:筛查口服生物利用度OB值≥30%,药物可能性DL值≥0.18的活性化合物。

5.根据权利要求3所述的用于解热抗炎止咳化痰的药物活性组分筛选方法,其特征在于,所述步骤B中,通过TCMSP数据库中的靶点预测功能收集木蝴蝶、栀子、苦参中主要化学成分的蛋白靶标,利用Uniprot数据库检索得到与病毒性肺炎对应的蛋白靶标,并校正为Uniprot ID,得到靶标蛋白所对应的基因名称。

6.根据权利要求3所述的用于解热抗炎止咳化痰的药物活性组分筛选方法,其特征在于,所述步骤C中,病毒性肺炎靶标集选择相关度高的前200-400个结果。

7.根据权利要求3所述的用于解热抗炎止咳化痰的药物活性组分筛选方法,其特征在于,所述步骤D中,将筛选的活性化合物的蛋白靶标基因与病毒性肺炎靶标基因进行分析得到活性化合物与病毒性肺炎靶标的交集基因。

8.根据权利要求3所述的用于解热抗炎止咳化痰的药物活性组分筛选方法,其特征在于,所述步骤E中,对潜在作用靶标基因通过String数据库存储的可预测蛋白质间的相互作用,评估和分配指向每种蛋白质相互作用信息的点。

9.根据权利要求3所述的用于解热抗炎止咳化痰的药物活性组分筛选方法,其特征在于,所述步骤F中,将潜在作用靶标基因导入DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,筛选最重要的生物学过程BP、细胞组分CC和分子功能MF,得到活性化合物参与病毒性肺炎病理过程的具有显著性差异的KEGG通路信息。

10.根据权利要求3所述的用于解热抗炎止咳化痰的药物活性组分筛选方法,其特征在于,所述步骤G中,构建了活性化合物-靶标-通路网络模型,采用Degree、ASPL、BC和CC排序确定关键节点,Degree2的化合物分子至少为槲皮素、山奈酚、苦参碱、芦荟大黄素、刺芒柄花素。

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