[发明专利]血平制剂在制备治疗子宫肌瘤药物中的应用

权利要求书

1.血平制剂在制备治疗子宫肌瘤药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的血平制剂包括以下重量份的组分：地黄30-50份、熟大黄15-20份、地榆30-50份、三七15-20份、海螵鞘20-40份、茜草20-40份和蒲黄(炒)20-40份。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述的血平制剂包括以下重量份的组分：地黄45份、熟大黄18份、地榆45份、三七18份、海螵鞘30份、茜草30份和蒲黄(炒)30份。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的血平制剂的制备方法包括以下步骤：

(1)取1/2配方含量的三七粉碎，得到三七细粉，备用；

(2)将剩余含量的三七和配方用量的熟大黄分别粉碎，得到三七粗粉和熟大黄粗粉，备用；

(3)将步骤(2)中得到的三七粗粉和熟大黄粗粉与配方用量的地黄、地榆、海螵鞘、茜草和蒲黄(炒)混合后加入水浸泡，超声，然后加溶剂A浸泡，过滤后得到滤渣1和滤液1，备用；

(4)将步骤(3)中得到的滤渣1加水溶解进行酶解处理，灭菌过滤，得到滤渣2和滤液2，备用；

(5)将滤液1和滤液2混合经大孔树脂吸附柱吸附，水洗去杂质，再用乙醇洗脱，洗脱液合并后减压浓缩得清膏A，然后向清膏A中加入乙醇，搅匀后冷藏，取上清液减压浓缩回收乙醇，得到清膏B；

(6)将步骤(5)中得到的清膏B与步骤(1)中得到的三七细粉混匀后干燥，然后粉碎，加入淀粉混匀，制粒，干燥后加入硬脂酸镁，混匀，压制成片，包薄膜衣，即得。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：步骤(3)中所述的溶剂A为正丁醇、乙酸乙酯和石油醚的混合溶液，所述的正丁醇、乙酸乙酯和石油醚的体积比为5-10：1-5：1-5。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：步骤(3)中所述的加水浸泡过程中还加入了表面活性剂。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述的表面活性剂为月桂酰基谷氨酸钠、月桂醇硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、木质素磺酸钠和脂肪出聚氧乙烯醚硫酸铵中的一种或几种。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的表面活性剂为质量比2-4：1的月桂酰基谷氨酸钠和木质素磺酸钠。

9.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：步骤(4)中所述的酶解过程中使用的酶为果胶酶和木瓜蛋白酶，两者的质量比为3-6：1。

10.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述的酶的加入量为中药总质量的1-3％，酶解温度为20-30℃，酶解时间为4-5小时。