[发明专利]一种以1-甲烷磺酰哌嗪为配体的螯合树脂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种以氯球为母体的螯合树脂，其特征在于，所述的螯合树脂的结构单元如式(I)所示：

2.一种根据权利要求1所述的螯合树脂的制备方法，其特征在于，以氯球为母体，以1-甲烷磺酰哌嗪为配体，包括以下步骤：

(1)将氯球置于N,N-二甲基甲酰胺中浸泡，直至氯球充分溶胀；

(2)在步骤(1)的所得物中加入1-甲烷磺酰哌嗪和催化剂，然后，在惰性气体保护下进行取代反应；

(3)过滤步骤(2)的所得物，滤饼经N,N-二甲基甲酰胺、水洗涤后于饱和氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液中浸泡，再用有机溶剂洗涤，最后真空干燥得所述的螯合树脂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的1-甲烷磺酰哌嗪与氯球中-CH₂Cl的物质的量之比为3:1～5:1。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的取代反应的温度为100℃～130℃；

取代反应的反应时间为11～15小时。

5.根据权利要求1所述的螯合树脂在回收金属中的应用，其特征在于，所述的金属为钯。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，包括如下步骤：

(a)将所述的螯合树脂置于盐酸中浸泡活化；

(b)在步骤(a)的所得物中加入钯离子标准溶液，恒温振摇，定速搅拌；

(c)待步骤(b)吸附平衡后，测定螯合树脂对钯离子的饱和吸附容量。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，还包括如下步骤：

(d)用洗脱液浸泡步骤(c)的吸附平衡后的螯合树脂，恒温振摇；

(e)待步骤(d)洗脱平衡后测定解吸率。

8.一种根据权利权利要求1所述的螯合树脂的回收钯的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(Ⅰ)将含钯离子的浸出液调节至pH＝3～5后，加入所述的螯合树脂对浸出液进行钯离子富集，得到吸附平衡的螯合树脂；

(Ⅱ)分离吸附平衡的螯合树脂，用洗脱液浸泡，得到含有钯离子的洗脱液。

9.根据权利要求8所述的回收钯的方法，其特征在于，包括如下步骤：将所述的含有钯离子的洗脱液还原制得钯。

10.根据权利要求8所述的回收钯的方法，其特征在于，所述的洗脱液为含有2％-5％硫脲的0.5～2mol/L的盐酸。