[发明专利]空心结构MnO2 在审
申请号: | 202010248157.1 | 申请日: | 2020-04-01 |
公开(公告)号: | CN111484082A | 公开(公告)日: | 2020-08-04 |
发明(设计)人: | 吉远辉;张政 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | C01G45/02 | 分类号: | C01G45/02;A61K47/02 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 杨晓莉 |
地址: | 211102 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 空心 结构 mno base sub | ||
本发明公开了一种基于无机二氧化锰MnO2材质的药物控释载体,该载体为空心结构,其中,外壳由具有介孔孔道结构的MnO2组成;该MnO2药物控释载体的制备方法简便、快捷、成本低。首先,采用无机二氧化硅SiO2为内核;然后,利用高锰酸钾KMnO4与有机醇类试剂反应,在无机SiO2粒子表面包裹上一层具有介孔结构的MnO2外壳;最后,将内核部位的SiO2粒子去除,留下具有空心结构的MnO2载体。该药物控释载体的空心和介孔孔道结构可用于对大分子或小分子药物的负载,在药物递送及可控释放领域巨大的应用潜力。
技术领域
本发明属于药物控释载体制备技术,具体涉及一种具有空心和介孔孔道结构、良好稳定性的MnO2基载体及其制备方法。
背景技术
自上世纪中期以来,药物控制释放的相关研究引起了人们的广泛关注并得到了快速发展。药物控制释放是实现药物的充分利用、提高药物安全性和疾病治疗高效性的一种行之有效的方法。特别是对于一些价格昂贵、毒副作用强、不易储存和运输、需要多次重复给药的降解性的治疗药物,药物控制释放研究给其带来了曙光。
药物载体材料在药物控制释放的研究中以其优异的表现受到了越来越多的关注。药物载体是指通过选择性的改变治疗药物在人体机体内的分布、控制负载的药物在病灶的释放速率及将药物靶向输送到病灶部位的药物输送系统。众所周知,传统的治疗药物往往具有很多毒副作用,在实现治疗疾病的同时,也会对正常的机体细胞和组织等造成伤害。药物载体的出现解决了这一问题,药物载体可以用来减少治疗药物的用量,甚至可以实现在目标病灶的释放,进而减少毒副作用,减少药物对正常器官或组织的损伤;药物载体可以通过药物的负载实现对于治疗药物的半衰期的改变,延长治疗药物在病灶部位的作用时间;药物载体通过对药物的负载可以减少药物在体内外的降解,还可以提高治疗药物在机体中的稳定性。目前,药物控制释放载体产品主要包括脂质体、纳米乳液、纳米粒子、聚合物胶束等。传统有机材质的纳米载体具有很大的局限性,例如载药量低、产率低、成本高等。因此,无机材质的药物控释载体越来越受到人们的关注。
作为一种常见的过渡金属氧化物,二氧化锰(MnO2)具有很多优异的性质,在干电池去极剂、铁氧体、工业催化剂、工业氧化剂、着色剂和消色剂等领域具有十分广泛的应用。然而,目前却鲜有将MnO2用作控释载体的文献和专利。本发明设计了一种MnO2材质的药物控释载体,并且提供了一种简便、快捷、成本低廉的制备方法,具有一定的工业化生产和潜在的应用价值。
发明内容
发明目的:针对现有治疗药物中存在的毒副作用强及需要多次重复给药等问题,本发明提供了一种空心结构的MnO2药物控释载体及其制备方法。
技术方案:本发明所述的一种空心结构MnO2药物控释载体的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备二氧化硅SiO2内核:将在水溶液中呈现正电性的表面活性剂溶于去离子水中,加入碱类试剂使混合溶液呈碱性,加热至50-90℃,快速搅拌下逐滴加入硅酸酯类试剂,持续搅拌1-3h,得到SiO2内核粒子分散液,离心收集沉淀物;
(2)制备MnO2包覆SiO2核壳结构粒子:将步骤(1)的沉淀物重新分散于去离子水中,依次加入呈现正电性的表面活性剂、固体高锰酸钾KMnO4,完全溶解后再加入碱类试剂,然后通入惰性气体,密封条件下向混合物中加入有机醇类试剂,持续搅拌至颜色变为棕黄色,离心收集沉淀物;
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