[发明专利]α-芋螺毒素肽TxIE、其药物组合物及用途有效

专利信息
申请号: 202010250411.1 申请日: 2020-04-01
公开(公告)号: CN113493502B 公开(公告)日: 2023-09-12
发明(设计)人: 罗素兰;长孙东亭;朱晓鹏;吴勇 申请(专利权)人: 广西大学
主分类号: C07K14/435 分类号: C07K14/435;A61K38/17;A61P25/04;A61P25/36;A61P25/34;A61P25/16;A61P25/28;A61P25/24;A61P25/18;A61P25/30;A61P25/32;A61P25/02
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 刘海罗
地址: 530004 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 毒素 txie 药物 组合 用途
【权利要求书】:

1.一种分离的多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:7中的任一序列所示;

其中:

所述分离的多肽的N末端的第一个半胱氨酸与第三个半胱氨酸形成二硫键,并且第二个半胱氨酸与第四个半胱氨酸形成二硫键;并且

所述分离的多肽的羧基末端是酰胺化的。

2.一种分离的融合蛋白,其包含至少一种权利要求1所述的分离的多肽。

3.一种分离的多核苷酸,其编码权利要求1所述的分离的多肽。

4.一种核酸构建体,其含有权利要求3所述的分离的多核苷酸。

5.根据权利要求4所述的核酸构建体,其中,所述核酸构建体为重组载体。

6.根据权利要求4所述的核酸构建体,其中,所述核酸构建体为重组表达载体。

7.一种转化的细胞,其含有权利要求3所述的分离的多核苷酸,或者权利要求4至6中任一权利要求所述的核酸构建体。

8.一种药物组合物,其含有至少一种权利要求1所述的分离的多肽。

9.根据权利要求8所述的药物组合物,其还包含一种或多种药学上可接受的辅料。

10.权利要求1所述的分离的多肽在制备治疗和/或预防神经系统疾病的药物中的用途;

其中,所述神经系统疾病为成瘾、神经痛、帕金森症、痴呆、精神分裂症和抑郁中的至少一种。

11.根据权利要求10所述的用途,其中,所述成瘾由如下因素中的至少一种导致:尼古丁、鸦片、海洛因、甲基苯丙胺、吗啡、大麻、可卡因或酒精。

12.根据权利要求10所述的用途,其中,所述神经痛选自如下的至少一种:坐骨神经痛、三叉神经痛、淋巴神经痛、多点运动神经痛、急性剧烈自发性神经痛、挤压神经痛以及复合神经痛。

13.根据权利要求10所述的用途,其中,神经痛由如下因素中的至少一种导致:癌症、癌症化疗、酒精中毒、糖尿病、硬化症、带状疱疹、机械伤、手术伤、艾滋病、头部神经瘫痪、药物中毒、工业污染中毒、骨髓瘤、慢性先天性感觉神经病、脉管炎、血管炎、局部缺血、尿毒症、儿童胆汁肝脏疾病、慢性呼吸障碍、多器官衰竭、脓毒病/脓血症、肝炎、卟啉症、维生素缺乏、慢性肝脏病、原生胆汁硬化、高血脂症、麻疯病、莱姆关节炎、感觉神经束膜炎或过敏症。

14.权利要求1所述的分离的多肽在制备镇痛、戒烟或戒毒的药物中的用途。

15.一种在体外阻断α6*乙酰胆碱受体或者调节α6*乙酰胆碱水平的方法,包括施加给细胞以有效量的权利要求1所述的分离的多肽的步骤。

16.根据权利要求15所述的方法,其中,所述α6*乙酰胆碱受体是α6/α3β2β3乙酰胆碱受体或α6/α3β4乙酰胆碱受体。

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