[发明专利]α-芋螺毒素肽TxIE、其药物组合物及用途有效
申请号: | 202010250411.1 | 申请日: | 2020-04-01 |
公开(公告)号: | CN113493502B | 公开(公告)日: | 2023-09-12 |
发明(设计)人: | 罗素兰;长孙东亭;朱晓鹏;吴勇 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
主分类号: | C07K14/435 | 分类号: | C07K14/435;A61K38/17;A61P25/04;A61P25/36;A61P25/34;A61P25/16;A61P25/28;A61P25/24;A61P25/18;A61P25/30;A61P25/32;A61P25/02 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 刘海罗 |
地址: | 530004 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 毒素 txie 药物 组合 用途 | ||
1.一种分离的多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:7中的任一序列所示;
其中:
所述分离的多肽的N末端的第一个半胱氨酸与第三个半胱氨酸形成二硫键,并且第二个半胱氨酸与第四个半胱氨酸形成二硫键;并且
所述分离的多肽的羧基末端是酰胺化的。
2.一种分离的融合蛋白,其包含至少一种权利要求1所述的分离的多肽。
3.一种分离的多核苷酸,其编码权利要求1所述的分离的多肽。
4.一种核酸构建体,其含有权利要求3所述的分离的多核苷酸。
5.根据权利要求4所述的核酸构建体,其中,所述核酸构建体为重组载体。
6.根据权利要求4所述的核酸构建体,其中,所述核酸构建体为重组表达载体。
7.一种转化的细胞,其含有权利要求3所述的分离的多核苷酸,或者权利要求4至6中任一权利要求所述的核酸构建体。
8.一种药物组合物,其含有至少一种权利要求1所述的分离的多肽。
9.根据权利要求8所述的药物组合物,其还包含一种或多种药学上可接受的辅料。
10.权利要求1所述的分离的多肽在制备治疗和/或预防神经系统疾病的药物中的用途;
其中,所述神经系统疾病为成瘾、神经痛、帕金森症、痴呆、精神分裂症和抑郁中的至少一种。
11.根据权利要求10所述的用途,其中,所述成瘾由如下因素中的至少一种导致:尼古丁、鸦片、海洛因、甲基苯丙胺、吗啡、大麻、可卡因或酒精。
12.根据权利要求10所述的用途,其中,所述神经痛选自如下的至少一种:坐骨神经痛、三叉神经痛、淋巴神经痛、多点运动神经痛、急性剧烈自发性神经痛、挤压神经痛以及复合神经痛。
13.根据权利要求10所述的用途,其中,神经痛由如下因素中的至少一种导致:癌症、癌症化疗、酒精中毒、糖尿病、硬化症、带状疱疹、机械伤、手术伤、艾滋病、头部神经瘫痪、药物中毒、工业污染中毒、骨髓瘤、慢性先天性感觉神经病、脉管炎、血管炎、局部缺血、尿毒症、儿童胆汁肝脏疾病、慢性呼吸障碍、多器官衰竭、脓毒病/脓血症、肝炎、卟啉症、维生素缺乏、慢性肝脏病、原生胆汁硬化、高血脂症、麻疯病、莱姆关节炎、感觉神经束膜炎或过敏症。
14.权利要求1所述的分离的多肽在制备镇痛、戒烟或戒毒的药物中的用途。
15.一种在体外阻断α6*乙酰胆碱受体或者调节α6*乙酰胆碱水平的方法,包括施加给细胞以有效量的权利要求1所述的分离的多肽的步骤。
16.根据权利要求15所述的方法,其中,所述α6*乙酰胆碱受体是α6/α3β2β3乙酰胆碱受体或α6/α3β4乙酰胆碱受体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西大学,未经广西大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010250411.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。