[发明专利]一种钙钛矿量子点的制备方法

权利要求书

1.一种CsPb_1-xZn_xBr₃钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)将铯源、铅源和锌源混合后形成混合物；

(2)向混合物中加入油酸、油胺和1-十八烯，形成悬浊液；

(3)将悬浊液在氮气保护气氛中进行加热反应，同时进行磁力搅拌，反应完成后将反应液进行冰水浴降温，即生成CsPb_1-xZn_xBr₃钙钛矿量子点；

(4)将含有CsPb_1-xZn_xBr₃钙钛矿量子点的反应液进行初次离心，然后倒掉第一上清液，再将第一沉淀物分散于正己烷中，进行再次离心，去除第二沉淀物，将含有CsPb_1-xZn_xBr₃钙钛矿量子点的第二上清液再次分散于正己烷中进行保存。

2.根据权利要求1所述的一种CsPb_1-xZn_xBr₃钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述的铯源包括Cs₂CO₃，CsBr或CH₃COOCs的一种或多种，所述的铅源包括PbBr₂或(CH₃COO)₂Pb，所述的锌源包括ZnBr₂或(CH₃COO)₂Zn。

3.根据权利要求1所述的一种CsPb_1-xZn_xBr₃钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述的铯源、铅源和锌源中Cs、Pb、Zn的原子比为Cs:Pb:Zn＝1:(0.1-0.9):(0.1-0.9)。

4.根据权利要求1所述的一种CsPb_1-xZn_xBr₃钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述的锌源、油酸、油胺和1-十八烯的摩尔体积比为0.5mmol:(2-3)ml:(2-3)ml:(8-12)ml。

5.根据权利要求1所述的一种CsPb_1-xZn_xBr₃钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述的加热反应的温度为90-120℃，时间为15-20min。

6.根据权利要求1所述的一种CsPb_1-xZn_xBr₃钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述的初次离心中，油酸与正己烷的体积比为(2-3):(8-12)。

7.根据权利要求1所述的一种CsPb_1-xZn_xBr₃钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述的初次离心使用的正己烷与再次离心使用的正己烷的体积比为(8-12):(4-5)。

8.根据权利要求1所述的一种CsPb_1-xZn_xBr₃钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述的初次离心或再次离心的转速为7500-10000rpm，时间为8-12min。