[发明专利]一种嘧啶胍类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种嘧啶胍类化合物，其特征在于，具有如下通式(I)所示的结构，

其中：

R₁选自碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、卤素中的任意一种；R₁在苯环上的取代为单取代或多取代；当单取代时，它们为位于任何位置；当多取代时，取代基相同或不同，取代基的个数为2、3或4，它们为位于任何位置；

R₂为CF₃-或HCF₂-。

2.根据权利要求1所述的嘧啶胍类化合物，其特征在于，R₁为甲氧基或甲基、丙基、异丙基。

3.根据权利要求1所述的嘧啶胍类化合物，其特征在于，R₁选自以下基团中的任意一种：

2-F-、3-F-、4-F-、3,5-F₂-、2,6-F₂-、3,4-F₂-、2,4-F₂-、2,5-F₂-、2-Cl-、3-Cl-、4-Cl-、2,4-Cl₂-、3,4-Cl₂-、2,5-Cl₂-、3-Br-、4-Br-、4-I-、2,4-Cl₂-5-F-、3-Cl-4-F-、3-Br-4-F-；

2-CH₃O-、3-CH₃O-、4-CH₃O-、2,5-(CH₃O)₂-、3,4-(CH₃O)₂-、2-F-4-CH₃O-；

2-CH₃-、3-CH₃-、4-CH₃-、4-CH₃CH₂CH₂-、4-(CH₃)₂CH₂-。

4.一种权利要求1所述的嘧啶胍类化合物的制备方法，其特征在于，所述通式所示化合物的合成路线为：

具体合成方法为：

(1)氮气氛围中，向R₁取代苯乙酮中加入无水乙醇和R₂取代乙酸乙酯，75℃下进行搅拌反应，待反应液开始回流，滴加甲醇钠继续反应，制备得到1-苯基丁烷-1,3-二酮中间体产物；

(2)氮气氛围中，向1-苯基丁烷-1,3-二酮中间体产物中加入无水异丙醇、盐酸吗啉胍和浓盐酸，75℃进行搅拌反应，得到通式(I)所示化合物，

其中：R₁和R₂的定义如权利要求1所述。

5.权利要求1所述的嘧啶胍类化合物的应用，其特征在于，对水稻稻瘟菌、禾谷镰刀菌具有抑制作用。

6.权利要求1所述的嘧啶胍类化合物的应用，其特征在于，用于农田单子叶杂草的防治。

7.权利要求1所述的嘧啶胍类化合物的应用，其特征在于，用于稗草的防治。