[发明专利]全血样本预处理装置在审

专利信息
申请号: 202010256050.1 申请日: 2020-04-02
公开(公告)号: CN111398006A 公开(公告)日: 2020-07-10
发明(设计)人: 赵年福;张辉;王明伟;贾引军;金君玉;吴一凡 申请(专利权)人: 苏州德沃生物技术有限公司
主分类号: G01N1/38 分类号: G01N1/38;G01N33/531;G01N35/00
代理公司: 苏州新知行知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32414 代理人: 郑丽玲
地址: 215000 江苏省苏州市工业*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 血样 预处理 装置
【说明书】:

发明公开了一种全血样本预处理装置,其包括预处理管和预处理稀释液,预处理稀释液容纳在预处理管中,管体内设有若干个不锈钢珠,通过加入不锈钢珠加快预处理管内液体混合均匀的速度,所述的预处理稀释液的组分包括缓冲液、表面活性剂、无机盐、稳定剂以及防腐剂,预处理管包括管体和管帽,管体为圆柱形管,管体的底部设有弧形凹面,管帽设在管体的顶部开口处,管帽与管体密封连接。本发明的全血样本预处理装置,能够对采集的全血样本进行预处理,无需分离血清或血浆,预处理后的全血样本能广泛适用于全自动生化分析仪和特定蛋白仪的检测,检测效率更高,稳定性好;预处理稀释液中的稳定剂成份有利于样本中待检物的保存,提高检测的准确性,重复性好。

技术领域

本发明涉及医学和生物化学技术领域,具体涉及全血样本预处理装置。

背景技术

目前,在临床上,很多项目检测,尤其是特定蛋白项目检测,都需要使用血清或血浆来进行检测,需要使用专门的血清采血管或抗凝采血管(EDTA 二钾/二钠、枸橼酸钠、肝素)。血清或血浆样本,都需要离心分离得到,耗时长;另一方面,对于婴幼儿,大多进行末梢采血,血样采集量有限,无法通过离心分离得到血清或血浆。

发明内容

本发明的目的在于针对背景技术中所述的临床检测,需要使用血清或血浆进行检测,需要将采集到的血液离心分离才能得到,耗时长,而且对于婴幼儿,采血量少,无法分离得到血清或血浆等问题,提供一种能够解决前述问题的全血样本预处理装置。

为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:全血样本预处理装置,其特点是:其包括预处理管和预处理稀释液,预处理稀释液容纳在预处理管中,管体内设有若干个不锈钢珠,通过加入不锈钢珠加快预处理管内液体混合均匀的速度,所述的预处理稀释液的组分包括缓冲液、表面活性剂、无机盐、稳定剂以及防腐剂,预处理管包括管体和管帽,管体为圆柱形管,管体的底部设有弧形凹面,管帽设在管体的顶部开口处,管帽与管体密封连接。

进一步的方案是,所述的缓冲液为3-[N,N-二(羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸-氢氧化钠缓冲液(DIPSO-NaOH)、4-(2-羟乙基)-1-哌嗪丙磺酸-氢氧化钠缓冲液(HEPPS-NaOH)、3-(N-吗啉基)丙磺酸-氢氧化钠缓冲液 (MOPS-NaOH)、N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸-NaOH缓冲液 (HEPES-NaOH)、三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲液(Tris-HCl)以及磷酸盐缓冲液中的一种,缓冲液在预处理稀释液中的浓度范围10-500mmol/L,pH范围为 7.0-9.0。

进一步的方案是,所述的表面活性剂为吐温20、吐温40、吐温80、曲拉通X-100、司盘40、司盘60、皂素、十六烷基-3-甲基氯化铵、十六烷基氨基溴化铵、溶血磷脂中的一种或多种的组合,表面活性剂在预处理稀释液中的浓度范围为0.1%-1.0%。

进一步的方案是,所述的无机盐为氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化铵、硫酸钠、硫酸钾中的一种或多种混合物,无机盐在预处理稀释液中的浓度范围为1%-5%。

进一步的方案是,所述的稳定剂为蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、海藻糖、甘露醇中的一种或多种的组合,稳定剂在预处理稀释液中的浓度范围为1%-5%。

进一步的方案是,所述的防腐剂为叠氮钠、硫柳汞、Proclin-300、 Proclin-950中的一种,防腐剂在预处理稀释液中的浓度范围为0.05%-0.2%。

进一步的方案是,所述的管体为聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯或聚氯乙烯材质的管体。

进一步的方案是,所述的不锈钢珠的直径为2-5毫米。

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