[发明专利]一种稀土钆（III）配位聚合物磁性材料及其制备方法

权利要求书

1.一种稀土钆（III）配位聚合物磁性材料，其特征在于：该磁性材料的化学式为[Gd₂(hfac)₄(OH)(IM-2thz)₂(CF₃CH₂COO)]，其中的hfac是六氟乙酰丙酮，IM-2thz为2-(2´噻唑基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基, 该配合物的结构单元属于单斜晶系，分子式为C₄₃H₃₂F₂₇N₆O₁₃S₂Gd₂，分子量为1720.38，空间群为C2/c ，晶胞参数为：a =25.244(5)Å，b =8.8289(16) Å，c = 8.8289(16)Å，α= 90°，β= 108.741(3)°，γ= 90°。

2.根据权利要求1所述的一种稀土钆（III）配位聚合物磁性材料的制备方法，其特征在于：其步骤如下：

（1）将二水合六氟乙酰丙酮钆（Gd(hfac)₃·2H₂O）溶于20 mL正庚烷中回流2h，然后冷却至70℃~80℃，得到混合溶液A；

（2）室温下将配体2-(2´噻唑基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基（IM-2thz）溶于5mL CH₂Cl₂中，得到混合溶液B；

（3）将步骤（2）中的混合溶液B缓慢加入不断搅拌下的混合溶液A中，继续搅拌15~20min，得到混合溶液C；

（4）将步骤（3）中得到的混合溶液C冷却至室温，然后过滤得到红色溶液，将红色溶液室温放置3~5d，即可得到稀土钆（III）配位聚合物磁性材料。

3.根据权利要求2所述的一种稀土钆（III）配位聚合物磁性材料的制备方法，其特征在于：所述二水合六氟乙酰丙酮钆（Gd(hfac)₃·2H₂O）与配体2-(2´噻唑基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基(IM-2thz) 此两种反应物的摩尔比为1:1。

4.根据权利要求2所述的一种稀土钆（III）配位聚合物磁性材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中将二水合六氟乙酰丙酮钆(Gd(hfac)₃·2H₂O)溶于20 mL正庚烷中回流2h，然后冷却至70℃，得到混合溶液A。

5.根据权利要求2所述的一种稀土钆(III)配位聚合物磁性材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中将二水合六氟乙酰丙酮钆(Gd(hfac)₃·2H₂O)溶于20 mL正庚烷中回流2h，然后冷却至80℃，得到混合溶液A。