[发明专利]抗CLDN18A2的抗体以及治疗肿瘤的药物

权利要求书

1.抗CLDN18A2的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段具有重链可变区和轻链可变区，其中，所述重链可变区的互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列和所述轻链可变区的互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列为如下(3)、(5)-(7)中的任意一种：

(3)：HCDR1如SEQ ID NO.30所示，HCDR2如SEQ ID NO.37所示，HCDR3如SEQ ID NO.44所示；

LCDR1如SEQ ID NO.51所示，LCDR2如SEQ ID NO.55所示，LCDR3如SEQ ID NO.61所示；

(5)：HCDR1如SEQ ID NO.32所示，HCDR2如SEQ ID NO.39所示，HCDR3如SEQ ID NO.46所示；

LCDR1如SEQ ID NO.50所示，LCDR2如SEQ ID NO.54所示，LCDR3如SEQ ID NO.63所示；

(6)：HCDR1如SEQ ID NO.33所示，HCDR2如SEQ ID NO.40所示，HCDR3如SEQ ID NO.47所示；

LCDR1如SEQ ID NO.53所示，LCDR2如SEQ ID NO.57所示，LCDR3如SEQ ID NO.64所示；

(7)HCDR1如SEQ ID NO.34所示，HCDR2如SEQ ID NO.41所示，HCDR3如SEQ ID NO.48所示；

LCDR1如SEQ ID NO.49所示，LCDR2如SEQ ID NO.58所示，LCDR3如SEQ ID NO.65所示。

2.根据权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述重链可变区和所述轻链可变区的氨基酸序列为如下(c)、(e)-(g)中的任意一种：

(c)：所述重链可变区如SEQ ID NO.16所示，所述轻链可变区如SEQ ID NO.23所示；

(e)：所述重链可变区如SEQ ID NO.18所示，所述轻链可变区如SEQ ID NO.25所示；

(f)：所述重链可变区如SEQ ID NO.19所示，所述轻链可变区如SEQ ID NO.26所示；

(g)：所述重链可变区如SEQ ID NO.20所示，所述轻链可变区如SEQ ID NO.27所示。

3.根据权利要求2所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体的轻链恒定区为κ型轻链恒定区或λ型轻链恒定区。

4.根据权利要求3所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体的轻链恒定区如SEQ ID NO.66所示。

5.根据权利要求2所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体的重链恒定区为IgA、IgD、IgE、IgG或IgM抗体的重链恒定区。

6.根据权利要求5所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体的重链恒定区为IgG抗体的重链恒定区。

7.根据权利要求5所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体的重链恒定区为IgG1、IgG2、IgG3或IgG4抗体的重链恒定区。

8.根据权利要求5所述的抗体或其功能性片段，其特征在于所述抗体的重链恒定区如SEQ ID NO.67或SEQ ID NO.68。

9.根据权利要求1～8任一项所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述功能性片段为Fab、Fab’、F(ab’)2、Fv或ScFv片段。

10.一种抗体偶联物，其特征在于，其包括与治疗剂偶联的如权利要求1-9中任一项所述的抗体或其功能性片段。

11.根据权利要求10所述的抗体偶联物，其特征在于，所述治疗剂为毒素、放射性同位素或细胞毒剂。