[发明专利]一种栎属植物促根微生物微胶囊菌剂及其制备方法

权利要求书

1.一种栎属植物促根微生物微胶囊菌剂，其特征在于，各组分按重量百分比计包括：放射形根瘤菌液10～15％、巨大芽孢杆菌液10～15％、海水芽孢杆菌液10～15％、胶冻样类芽孢杆菌液10～15％、载体20～25％、壁材25～35％、保护剂9～18％、植物生长调节剂0.1～0.2％；

所述载体为白炭黑；所述壁材为玉米淀粉与阿拉伯树胶的混合物；所述保护剂为海藻糖、脱脂奶粉和甘油的混合物；所述植物生长调节剂为萘乙酸钠；

所述放射形根瘤菌液、巨大芽孢杆菌液、海水芽孢杆菌液和胶冻样类芽孢杆菌液中有效活菌数分别为1.0×10¹⁰～2.0×10¹¹cfu/g，杂菌数≤5％。

2.如权利要求1所述栎属植物促根微生物微胶囊菌剂的制备方法，其包括如下步骤：

1)种子液的制备：放射形根瘤菌、巨大芽孢杆菌、海水芽孢杆菌、胶冻样类芽孢杆菌分别接种于对应的种子培养基中，28～30℃、190～200r/min摇床培养12～14h，制备成种子液；所述载体为白炭黑；所述壁材为玉米淀粉与阿拉伯树胶的混合物；所述保护剂为海藻糖、脱脂奶粉和甘油的混合物；所述植物生长调节剂为萘乙酸钠；

2)发酵：将步骤1)中制备得到的种子液，分别放入装有对应的发酵培养基的发酵罐中进行发酵培养，在发酵过程中，从发酵罐中取菌液，测量菌液中菌株类别及菌落数，当菌液中有效活菌数在1.0×10¹⁰～2.0×10¹¹cfu/g，杂菌数≤5％时，发酵完成；

3)制备囊芯：将步骤2)制备得到的各类菌液与载体均匀混合，使载体充分吸附菌体，将充分吸附菌体的载体作为囊芯；

4)糊化：向步骤3)中制备得到的囊芯中加入壁材、保护剂和植物生长调节剂，搅拌30～60min使其糊化；

5)成型：经过步骤4)糊化后的材料进行真空喷雾冷冻干燥，真空喷雾冷冻干燥结束后收集所得产物，即为栎属植物促根微生物微胶囊菌剂。

3.如权利要求2所述的栎属植物促根微生物微胶囊菌剂的制备方法，其特征在于，所述放射形根瘤菌的种子培养基为根瘤菌培养基；所述巨大芽孢杆菌的种子培养基为营养肉汁琼脂培养基；所述海水芽孢杆菌的种子培养基为LB培养基；所述胶冻样类芽孢杆菌的种子培养基为硅酸盐细菌培养基。

4.如权利要求2所述的栎属植物促根微生物微胶囊菌剂的制备方法，其特征在于，所述放射形根瘤菌的发酵培养基配方为：酵母提取物1～2g、甘露醇10～15g、KH₂PO₄ 0.5～1g、MgSO₄·7H₂0 0.2～0.4g、NaCl 0.1～0.2g、CaCl₂ 0.05～0.1g、蒸馏水1～1.1L、pH6.8～7.2；所述巨大芽孢杆菌的发酵培养基配方为：蛋白胨10～11g、牛肉浸出粉3～4g、NaCl 5～6g、KH₂PO₄ 0.5～1g、MnSO₄ 0.05～0.1g、蒸馏水1～1.1L、pH7.0～7.2；所述海水芽孢杆菌的发酵培养基配方为：蔗糖130～150g、蛋白胨2～3g、KH₂PO₄ 0.5～1g、Na₂HPO₄ 1.4～1.8g、NaCl 0.1～0.2g、蒸馏水1～1.1L、pH7.0～7.2；所述胶冻样类芽孢杆菌的发酵培养基配方为:蔗糖5～6g、Na₂HPO₄ 2～3g、MgSO₄·7H₂0 0.5～1g、(NH₄)₂SO₄ 0.1～0.2g、CaCO₃ 0.1～0.2g、FeCl₃ 0.005～0.01g、土壤矿物1～2g、蒸馏水1～1.1L、pH7.0～7.2。

5.如权利要求1所述的栎属植物促根微生物微胶囊菌剂在种植栎属植物中的应用，其特征在于，所述栎属植物促根微生物微胶囊菌剂直接施用于种植栎属植物的土壤中。

6.如权利要求1所述的栎属植物促根微生物微胶囊菌剂在种植栎属植物中的应用，其特征在于，所述栎属植物促根微生物微胶囊菌剂直接应用于栎属植物的根和栎属植物的种子，具体应用方法为：将所述栎属植物促根微生物微胶囊菌剂与水混合制成泥浆，将栎属植物种子或幼苗根系沾取泥浆，然后种植。