[发明专利]宫颈鳞癌的分子靶标及其在诊断和治疗中的应用

说明书

本发明公开了宫颈鳞癌的分子靶标及其在诊断和治疗中的应用，通过QPCR检测首次发现了RNF167在宫颈鳞癌患者中表达下调，且以RNF167作为变量具有较高的敏感性和特异性，说明RNF167可以作为分子标志物应用于宫颈鳞癌的诊断，通过过表达RNF167，发现宫颈癌细胞的增殖和侵袭能力受到明显的影响，说明RNF167可以作为分子靶标应用于宫颈鳞癌的治疗。

技术领域

本发明属于生物医药领域，涉及宫颈鳞癌的分子靶标及其在诊断和治疗中的应用。

背景技术

宫颈癌(Cervical cancer,CC)是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤(Chen,W.,etal.,Cancer statistics in China,2015.CA Cancer J Clin,2016.66(2):p115-32.)，其发病率在妇科恶性肿瘤中居第2位，世界卫生组织(WHO)的数据表明，每年新增约53000例宫颈癌患者，且有高达25000例患者因宫颈癌而死亡(周琦.宫颈癌诊断与治疗指南(第四版).中国实用妇科与产科杂志，2018，34(6):613-622.)。西方发达国家由于宫颈癌筛查的普及，宫颈癌发病率已缓慢下降，而发展中国家的情况却不容忽视，其宫颈癌的发病率高占全球的80％，中国作为发展中国家的一员，在宫颈癌的筛查预防和治疗上虽然取得了不错的成就，但是近年来宫颈癌的发病率仍然居高不下，每年新增宫颈癌病例约14万，死亡约3.7万，且发病趋于年轻化。宫颈癌的发生与高危型HPV(人乳头状瘤病毒)感染密切相关(陈丽梅.宫颈癌筛查技术发展及最新筛查指南.上海医药，2018，39(1):3-7.)，约90％的宫颈癌的发生由HPV持续感染引起，近年来，随着HPV疫苗的推广，早期筛查诊断被提到了更重要的地位，虽然目前存在一些相关指南，但能够兼顾敏感性和特异性，操作简便，价格合适的理想的筛查方式仍需进一步研究和探索。当宫颈癌进一步发展到中晚期阶段时，手术切除癌变组织结合同步放化疗治疗的效果并不是很理想，转移和复发率仍较高。近年来随着分子生物学的大力发展，分子靶向治疗也逐渐成为妇科恶性肿瘤的研究热点，对晚期宫颈癌患者的分子治疗仍是临床工作的重点和难点，因此探索宫颈癌的分子标志物，为宫颈癌的治疗开辟新的路径具有十分重要的意义。

发明内容

为了弥补现有技术的不足，本发明的目的在于提供与宫颈鳞癌相关的分子诊断标志物，通过检测或靶向该标志物，进而实现患者的个性化诊疗。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

本发明提供了检测RNF167水平的试剂在制备诊断宫颈鳞癌的产品中的应用。相比正常对照，若待检测样本中RNF167的水平显著下调，则表示该受试者患有宫颈鳞癌或者存在患宫颈鳞癌的风险。

进一步，所述产品包括通过测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术、蛋白免疫技术检测样本中RNF167水平的试剂。

进一步，所述试剂包括针对RNF167的探针、引物或抗体。

进一步，针对RNF167的引物序列如SEQ ID NO.1～2所示。

本发明提供了一种诊断宫颈鳞癌的产品，所述产品包括检测样本中RNF167水平。

进一步，所述产品包括芯片、试剂盒或核酸膜条。

进一步，所述芯片包括基因芯片、蛋白芯片，所述基因芯片包括用于检测RNF167基因转录水平的针对RNF167基因的寡核苷酸探针，所述蛋白芯片包括RNF167蛋白的特异性结合剂；所述试剂盒包括基因检测试剂盒、蛋白检测试剂盒，所述基因检测试剂盒包括用于检测RNF167基因转录水平的试剂或芯片，所述蛋白检测试剂盒包括用于检测RNF167蛋白表达水平的试剂或芯片。

本发明提供了RNF167在制备治疗宫颈鳞癌的药物中的应用。

进一步，所述药物包括RNF167的促进剂。

进一步，所述促进剂促进RNF167的表达水平。