[发明专利]一种化学发光免疫检测芯片及应用有效
申请号: | 202010260766.9 | 申请日: | 2020-04-03 |
公开(公告)号: | CN111551752B | 公开(公告)日: | 2021-10-08 |
发明(设计)人: | 董丽静;陆建斌 | 申请(专利权)人: | 深圳市科瑞达生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N33/76 | 分类号: | G01N33/76;G01N33/74;G01N33/543;G01N33/535;G01N21/76 |
代理公司: | 深圳冀深知识产权代理有限公司 44597 | 代理人: | 张进 |
地址: | 518000 广东省深圳市光明区凤凰街*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 化学 发光 免疫 检测 芯片 应用 | ||
本发明涉及免疫检测技术领域,具体公开一种化学发光免疫检测芯片及应用。所述化学发光免疫检测芯片包括芯片主体,设置于所述芯片主体内并连通的进样区和复合反应区;所述复合反应区按照进样方向包括依次连通的包被区和标记物储藏区;所述包被区根据检测物的种类包含若干依次连通的包被分区,每一个所述包被分区用于检测一种特定检测物。所述的化学发光免疫检测芯片可应用于制备检测人体血液中激素蛋白含量的设备。本发明的化学发光免疫检测芯片可以实现多项检测物的联检,且灵敏度高、检测结果的重复性和准确度高,检测时间短且节约大量检测成本。
技术领域
本发明涉及免疫检测技术领域,尤其涉及一种化学发光免疫检测芯片及应用。
背景技术
化学发光免疫分析法是近三十年来迅速发展起来的非放射性免疫分析方法,属于一种超高灵敏度的微量测定技术。它通过化学发光系统与免疫反应相结合,化学发光相关的物质标记抗体或抗原与待测的抗原或抗体反应后,分离游离态的化学发光标记物并加入化学发光系统的其它相关物产生化学发来进行抗原或抗体的定量或定性检测。化学发光免疫分析具备独特的高灵敏性、高度特异性,以及快速、准确、特异、可自动化等特点,在临床检验、药物分析、环境监测等领域均发挥重要的作用。
化学发光免疫分析技术拥有众多的优点和特性,是其他方法不可代替的。在市场上的认可度高,已经逐步占据主导地位。市场上绝大多数化学发光试剂盒都采用了磁性微粒分离技术,磁性微粒分离技术是目前最理想的体外免疫检测分离技术,应用该技术的体外免疫检测试剂盒具有灵敏度高、线性范围宽、稳定性好、精密度高、操作简单和省时等许多优点。所谓的磁性微粒分离技术是采用超顺磁性微粒为固相分离载体,磁性微粒凭借表面积巨大,对目标蛋白的特异性结合能力远远超过其他分离方法,且在此类均相条件下反应既快速又完全。但磁性微粒分离技术所采用的磁性微粒在存储条件下会出现沉降,在微流控芯片上应用产生负面影响,磁性微粒在芯片的反应腔体中沉淀后,不容易重新悬浮,造成反应效果欠佳,以及反应过程中磁性微粒残留在液体流动通道中,导致检测结果重复性差等问题。且磁性微粒可随液体流动,无法实现多项目联检,在只检测一个项目的情况下芯片造价较高,经济效益相对较差。另外常用的酶联免疫分析法多采用物理吸附的方式对抗体进行包被,抗体包被的效率低,部分抗体的结合位点被屏蔽导致试剂盒灵敏度不高、检测反应时间长。且在检测的目标蛋白浓度很高时,游离目标蛋白会将酶标抗体包围进而结合成抗原酶标抗体,在清洗时被洗掉产生勾状效应,导致假阴性的结果出现。
发明内容
针对现有酶联免疫分析在检测目标蛋白(抗原)时误差大、成本高以、灵敏度低及目标蛋白浓度高时易出现假阴性结果的问题,本发明提供一种化学发光免疫检测芯片及应用。
为达到上述发明目的,本发明实施例采用了如下的技术方案:
一种化学发光免疫检测芯片,包括芯片主体,设置于所述芯片主体内并连通的进样区和复合反应区;所述复合反应区按照进样方向包括依次连通的包被区和标记物储藏区;
所述包被区和所述标记物储藏区之间连通有反应隔离区;所述包被区包括若干依次连通的包被分区,每一个所述包被分区用于检测一种特定检测物;所述包被分区之间连通有反应隔离区;
所述包被分区表面设有可拆卸的偶联基板,所述偶联基板上设有复合材料层,所述复合材料层由偶联材料与抗体或抗原偶联而成;所述标记物储藏区表面设有醋酸纤维膜,所述醋酸纤维膜上冻干固定有标记物;所述反应隔离区表面设有可拆卸的可拆卸的无结合力聚苯乙烯膜。
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