[发明专利]一种多功能纳米材料改性压敏胶的制备方法

权利要求书

1.一种多功能纳米材料改性压敏胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)取Fe系金属粉末和均苯三甲酸，将Fe系金属粉末和均苯三甲酸混合后，加入10～25ml去离子水搅拌，量取150～200μL氢氟酸和90～150μL硝酸逐滴加入上述溶液中，使用磁力搅拌器磁力搅拌15～30min；

(2)将步骤(1)制备的溶液转移到水热反应釜中，向其中加入结晶试剂，继续搅拌10～20min；随后在100～150℃温度下持续反应12～24h；反应结束后自然冷却到室温，使其在4000rpm下离心5min后用乙醇洗涤3～6次，再在100℃下真空干燥12h，得到金属有机骨架化合物产物；

(3)取0.5～2g步骤(2)制备的金属有机骨架化合物加入150～300ml乙醇和水的混合溶液当中，取Ag系金属盐加入混合溶液中，充分搅拌，然后将混合溶液转移到石英瓶当中，向石英瓶中通入N2排除瓶内空气，然后将石英瓶在紫外灯下照射20～60min；最后将石英瓶中所得物用乙醇洗涤4～6次，再在100℃下真空干燥12h，得到最终产物纳米银-金属有机骨架化合物；

(4)取1～3g步骤(3)制备的纳米银-金属有机骨架化合物置于20～60ml去离子水中，超声分散30min，然后加入0.33g～2g瓜尔胶粉末快速机械搅拌6～12h，然后加入氧化剂让上述物品氧化自交联，静置10～30分钟得到复合压敏胶。

2.根据权利要求1所述的一种多功能纳米材料改性压敏胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的Fe系金属粉末为含Fe金属盐，采用还原Fe粉、硫酸铁、硝酸铁或三氯化铁中的一种，Fe系金属粉末与均苯三甲酸的混合摩尔比为Fe：H3BTC＝0.5～2.5:0.67mol。

3.根据权利要求1所述的一种多功能纳米材料改性压敏胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的结晶试剂为十六烷基三甲基溴化铵，其与Fe元素摩尔比为0.3～1.2:1mol。

4.根据权利要求1所述的一种多功能纳米材料改性压敏胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述的乙醇和水的混合溶液中，乙醇和水的体积比为1:2；所述的Ag系金属盐为含Ag元素的金属盐，采用硝酸银、氟化银中的一种，加入Ag系金属盐后，溶液的银离子浓度为10～80mM。

5.根据权利要求1所述的一种多功能纳米材料改性压敏胶的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的氧化剂为高碘酸钠NaIO4，氧化剂与瓜尔胶的质量比为0.1～0.5：1。

6.根据权利要求1所述的一种多功能纳米材料改性压敏胶的制备方法，其特征在于，一种多功能纳米材料改性压敏胶的制备方法所制备的复合压敏胶作为光催化、抗菌、油水分离剂的应用。