[发明专利]一种磷酸吡哆醛的精制方法有效

专利信息
申请号: 202010264532.1 申请日: 2020-04-07
公开(公告)号: CN111362982B 公开(公告)日: 2023-01-17
发明(设计)人: 刘东;闫利军;卢远峰;魏朝帅;王素霞;李彦欣 申请(专利权)人: 河北美邦工程科技股份有限公司
主分类号: C07F9/58 分类号: C07F9/58
代理公司: 石家庄国域专利商标事务所有限公司 13112 代理人: 黄慧慧
地址: 050000 河北省石家庄市高新区珠江*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 磷酸 吡哆醛 精制 方法
【权利要求书】:

1.一种磷酸吡哆醛的精制方法,其特征在于,包括如下步骤:

(a)超滤分离

将磷酸吡哆醛酶反应液采用超滤膜进行分离,分离过程中,当膜前压力和膜后压力差超过0.15~0.2MPa时,加入水进行透析,将磷酸吡哆醛酶反应液中的磷酸吡哆醛充分渗透,得到酶溶液和磷酸吡哆醛超滤液,分离后的酶溶液可循环至下一批次的酶催化反应过程中;

(b)吸附除杂

将步骤(a)所得磷酸吡哆醛超滤液采用大孔树脂进行靶向吸附,其中,磷酸吡哆醛被大孔树脂进行吸附,之后,用水解吸,得到磷酸吡哆醛溶液;

(c)浓缩脱水

将步骤(b)得到的磷酸吡哆醛溶液采用反渗透膜进行浓缩脱水,得到浓缩液;

(d)降温结晶

将步骤(c)得到的浓缩液进行降温结晶,得到结晶液;

其中,降温结晶的初始温度为26~30℃,降温至0~5℃,在降温结晶时进行搅拌,搅拌转速为40~80rpm;

(e)固液分离

将步骤(d)所得结晶液进行固液分离,得到磷酸吡哆醛晶体;

(f)干燥

将步骤(e)得到的磷酸吡哆醛晶体进行干燥,即可得到磷酸吡哆醛产品。

2.根据权利要求1所述的磷酸吡哆醛的精制方法,其特征在于,步骤(a)中,所述超滤分离过程的温度为25~35℃,压力为0.6~0.9MPa。

3.根据权利要求1所述的磷酸吡哆醛的精制方法,其特征在于,步骤(b)中,大孔树脂吸附磷酸吡哆醛超滤液时的温度为25~35℃,吸附流速为3~5BV/h,pH值为4~6。

4.根据权利要求1所述的磷酸吡哆醛的精制方法,其特征在于,步骤(b)中,所述大孔树脂的粒径范围为0.3~1.25mm。

5.根据权利要求1所述的磷酸吡哆醛的精制方法,其特征在于,步骤(c)中,浓缩脱水的温度为25~35℃,压力为2.5~4.0MPa。

6.根据权利要求2所述的磷酸吡哆醛的精制方法,其特征在于,步骤(c)中,反渗透浓缩脱水后所得的水用于步骤(a)中超滤分离过程中的透析用水,或者循环至步骤(b)中用于解吸大孔树脂上的磷酸吡哆醛。

7.根据权利要求1所述的磷酸吡哆醛的精制方法,其特征在于,步骤(a)中,所述超滤膜为截留分子量为6000或10000道尔顿的有机膜或陶瓷膜。

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