[发明专利]一种判断青少年双相障碍发病风险的方法

说明书

本发明涉及临床医学精神病判断技术领域，具体的讲是一种判断青少年双相障碍发病风险的方法，首先获取患者的姓名、年龄及生化指标信息；其次将该部分信息按照年龄组进行分类，获得已分类的双相障碍模型数据集，并进行存储；之后启动数据处理单元，提取青少年组的双相障碍模型数据集，利用回归方程进行计算，获得发病风险概率；最后将该概率发送到结果显示单元，辅助临床医生鉴别诊断青少年双相障碍，从而实现双相障碍的快速筛查和早期识别，缩短诊疗时间，提高诊疗效率和诊疗方案的准确性，进而改善患者的治疗结局和预后，且本发明实现方式简单，对于非专业人员也可快速掌握，实现自我分流，提高治疗依从性，改善疾病预后。

技术领域

本发明涉及临床医学精神病判断技术领域，具体的讲是一种判断青少年双相障碍发病风险的方法。

背景技术

双相障碍(bipolar disorder,BD)，是一种以情绪高低起伏为主要特征慢性、复发性的重性精神障碍。双相障碍具有起病年龄早、发病率高、自杀率高、复发率高、致残率高、疾病负担重的特点。全球疾病负担调查显示，截至2017年全球约有4.55千万名双相障碍(bipolar disorder，BD)患者，约占所有精神疾病的4.7％，其全球总伤残寿命年(Yearslived with disability,YLDs)约为9.29百万年，约占精神疾病总YLDs的7.6％。

在所有年龄段中，青少年双相障碍发病率约为1％，其临床特点为易激惹、环性心境改变和共病注意缺陷多动障碍，较少表现为典型的心境障碍发作病程，多表现为慢性、非波动性模式。青少年时期双相障碍患者的抑郁发作症状较易识别，但躁狂症状复杂多形，这导致患者容易被误诊为抑郁障碍(major depression disorder,MDD)，既往研究表明只有约20％的双相障碍患者首诊能获得准确诊断，其余患者平均约8至10年才能得到确诊，这严重影响患者的疾病结局和整体预后。

目前临床实践中精神科医师主要通过临床访谈，对患者的症状进行整合分析得出诊断，主观性较强，导致症状不典型的青少年患者容易被误诊和漏诊。当青少年双相障碍被误诊为抑郁障碍后，常使用抗抑郁药物治疗，但由于药不对症，这部分患者会在长期不合理的治疗中往往被看成难治性抑郁，导致病情加重；而那些被漏诊的青少年患者则根本无法得到有效治疗，从而造成很多家庭的遗憾与创伤，大大增加了社会、青少年患者及其家庭的负担。

目前双相障碍早期诊断的相关研究主要集中成年患者的鉴别诊断，有关青少年患者的研究相对较少。在发病判断中相关生物学标记物的探索主要集中于血液学、遗传学、影像学等基础研究，其中血液学研究最为广泛，因其相比于遗传学和影像学具有样本易获得、研究成本较低以及临床可应用性更强的特点。

现有的血液学研究主要关注的生物标记物多数不包含在临床常规血液学检验项目内，需要进行专门的取样和检测，临床实际操作难度较大，成本较高，导致这些研究在实际临床应用中尚有距离。

为此设计一种方便有效的临床客观指标判断方法，用以辅助快速筛查、早期识别青少年双相障碍，是十分有必要的。

发明内容

本发明突破了现有技术的难题，设计了一种利用临床常规血液检查指标对青少年患者进行双相障碍发病风险判断，操作方便、有效、客观，可以用以辅助快速筛查、早期识别青少年双相障碍。

为了达到上述目的，本发明设计了一种判断青少年双相障碍发病风险的方法，其特征在于：按照如下步骤进行：

步骤1：数据生成单元获取患者的姓名、年龄及生化指标信息；

步骤2：将获取的姓名、年龄及生化指标信息按照年龄组进行分类，获得已分类的双相障碍模型数据集，并存储在数据生成单元中的内储存器中；

步骤3：启动数据处理单元，从数据生成单元的内储存器中提取青少年组的已分类的双相障碍模型数据集；

步骤4：在数据处理单元中进行回归处理，获得双相障碍发病风险概率；