[发明专利]一种含汞有机污泥直接制取氧化汞的方法有效

专利信息
申请号: 202010276752.6 申请日: 2020-04-10
公开(公告)号: CN111268718B 公开(公告)日: 2023-04-07
发明(设计)人: 张正洁;佟永顺;朱合威 申请(专利权)人: 沈阳鑫迪环境技术有限公司
主分类号: C01G13/02 分类号: C01G13/02;C02F11/00;C02F101/20
代理公司: 沈阳科威专利代理有限责任公司 21101 代理人: 胡野
地址: 110167 辽宁省沈阳市浑南*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 有机 污泥 直接 制取 氧化汞 方法
【权利要求书】:

1.一种含汞有机污泥直接制取氧化汞的方法,其特征是:包括以下过程:S1有机物脱除过程、S2酸溶过程、S3除杂-氧化汞制取过程;

所述S1有机物脱除过程包括:S1.1,有机物预脱除步骤:将含汞有机污泥溶于热水制成溶液,热水萃取后热滤得到一次滤渣及一次滤液;其工艺条件:溶液温度65℃~70℃,液固质量比1.5~2.5:1,热水萃取搅拌时间20~60min,热滤温度不低于55℃;

S1.2,一次滤渣处理步骤:将一次滤渣溶于热水制成溶液,进行二次热萃取,热滤后得到二次滤渣即汞渣及二次滤液,二次滤液返回有机物预脱除过程,汞渣进入酸溶过程;其工艺条件为溶液温度65℃~70℃,液固比1~1.20:1,热水萃取搅拌时间:20~30min,热滤温度不低于55℃;热滤采用全自动压滤,压滤后用高压热水水洗,洗水温度不低于60℃,热水进口压力不高于0.8MPa,热水水洗次数不少于3次;

S1.3,一次滤液处理步骤:将一次滤液进行冷却沉淀,冷却后过滤得到三次滤液及一次有机物不溶渣;其中,三次滤液返回有机物预脱除步骤,有机物不溶渣按危废处理,冷却方式采用间接冷却水循环方式,冷却温度不高于30℃,冷却时间60~120min;

所述S2酸溶过程包括:S2.1,汞渣初次酸溶步骤,将S1.2中得到的汞渣加入初次酸溶溶液中进行酸溶,搅拌后过滤得到初次酸液即HgCl2酸溶液和有机物不溶残渣;初次酸溶溶液为1~2M/L HCl,60~80g/LNaCl复合溶液,NaClO3按理论反应量的1.1~1.2倍加入酸溶液;液固比3~5:1,搅拌时间:90~120min;

S2.2,残渣二次酸溶步骤,将S2.1过滤产生的有机物不溶残渣进行二次酸溶,搅拌后过滤水洗得到有机物残渣及二次HgCl2酸溶液,二次HgCl2酸溶液进入制取除杂-氧化汞工序;二次酸溶的溶液为1~2MHCl溶液,30~40g/LNaCl复合溶液,NaClO3按理论反应量的1.2~1.4倍加入;液固比3~5:1,搅拌时间:60~90min;

S2.3,有机物残渣水洗步骤,其工艺条件:两步水洗,经两步水洗后溶液pH值在保持在6~7之间,两步水洗液返回有机物不溶残渣酸溶过程;水洗残渣含汞率0.04~0.08%;水洗残渣按危废管理暂时堆置;

所述S3除杂-氧化汞制取过程包括:S3.1,陈化调整PH值步骤:酸溶步骤产生的初次及二次HgCl2酸溶液合并后进行陈化处理;其工艺条件:陈化时间:3h~6h,陈化后过滤;调整pH值:加入20%~30%NaOH溶液,边搅拌边加入,待pH值调到5~7时停止;

S3.2,除杂步骤:向S3.1所得溶液中加入5% Na2CO3溶液,边搅拌边滴加,当PH值达到8.0时停止滴加,之后加入3%的Na3PO4溶液,同样也是边搅拌边滴加,PH达到8.2~8.5时,停止滴加;除杂时间20min~50min,静置2h~3h后过滤,除杂过滤后得到滤液和滤渣;滤液进入制取氧化汞步骤,滤渣按一般工业固废暂时堆置;

S3.3,制取氧化汞步骤:向S3.2滤液中加入20~30%氢氧化钠溶液调整pH值为9~11,陈化时间3~5h,陈化后过滤,滤液返回S2酸溶过程;

固体物为氧化汞初级产品,氧化汞经干燥后得到产品氧化汞。

2.根据权利要求1所述的含汞有机污泥直接制取氧化汞的方法,其特征在于:

S1.1中,液固比为2:1;热萃取时间40~50min,热滤温度60℃;有机物脱除率大于90%;

S1.2 中,溶液温度65℃~70℃,液固比1~1.20:1,热水萃取搅拌时间20~30min,热滤温度不低于55℃;热滤采用全自动压滤,压滤后用高压热水水洗,洗水温度不低于60℃,热水进口压力不高于0.8MPa,热水水洗次数不少于3次;

S1.3中,冷却方式采用间接冷却水循环方式,冷却温度不高于30℃,冷却时间60~120min。

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