[发明专利]一种人工智能在线药物成分识别监测系统

权利要求书

1.一种人工智能在线药物成分识别监测系统，其特征在于，包括用户登录模块、信息上传模块、实时监测模块、数据接收模块、数据处理模块、总控模块与信息发送模块；

所述用户登录模块用于对用户身份进行识别，并在识别通过后允许登录，所述信息上传模块用于用户上传标准药物信息，所述实时监测模块用于获取实时监测的实时药物信息；

所述数据接收模块用于接收信息上传模块上传的标准药物信息与实时监测模块获取到的实时药物信息，所述数据接收模块将接收到的标准药物信息与实时药物信息发送到数据处理模块进行处理，所述数据处理模块用于对接收到的标准药物信息与实时药物信息进行处理，通过其处理得到药物合格信息与药物不合格信息；

所述药物合格信息与药物不合格信息生成后被发送到总控模块，所述总控模块将物合格信息与药物不合格信息分别处理为验证通过信息与验证不通过信息，并将验证通过信息与验证不通过信息发送到信息发生模块，所述信息发送模块用于将验证通过信息与验证不通过信息转化为验证通过指令与验证不通过指令并将验证通过指令与验证不通过指令发送到用户的接收终端。

2.根据权利要求1所述的一种人工智能在线药物成分识别监测系统，其特征在于，所述用户登模块进行身份识别的具体过程如下：

步骤一：用户第一次使用系统时需要设置登录账号与登录密码；

步骤二：用户在设置登录账号时需要记录下其每次输入账号与密码的时长，将输入账号的时长标记为T；

步骤三：连续采集三次输入账号与密码的时长，将其分别标记为T1、T2与T3；

步骤四：通过公式T1+T2+T3＝Tk，计算出三次输入账号的时长总和Tk；

步骤五：再通过公式Tk账/3＝T均，得到用户输入账号密码的标准时长T均；

步骤六：采集用户登录系统时输入账号与密码的时长，将其标记为Q；

步骤七：通过公式计算出实时时长Q与标准时长T均之间的差值，得到时间差Tq差；

步骤八：当Tq差在预设值范围内时即验证通过允许登录。

3.根据权利要求1所述的一种人工智能在线药物成分识别监测系统，其特征在于，所述用户登录模块包括显示屏与密码按键。

4.根据权利要求1所述的一种人工智能在线药物成分识别监测系统，其特征在于，所述标准药物信息包括标准药物重量信息、标准药物组成成分数量与标准药物组成成分中占比最高的药物重量信息，所述实时药物信息包括实时药物重量信息、实时药物组成成分数量与实时药物组成成分中占比最高的药物重量信息。

5.根据权利要求1所述的一种人工智能在线药物成分识别监测系统，其特征在于，所述数据处理模块处理标准药物信息与实时药物信息的具体处理过程如下：

步骤一：将标准药物信息中的标准药物重量信息标记为P标，再将标准药物组成成分中占比最高的药物重量信息标记为G标；

步骤二：计算出标准药物重量信息标记为G标与标准药物重量信息P标之间的比值得到标准重量比Gp1比；

步骤三：将实时药物信息中的标准药物重量信息标记为P实，再将标准药物组成成分中占比最高的药物重量信息标记为G实；

步骤四：计算出实时药物重量信息标记为G标与实时药物重量信息P标之间的比值得到实时重量比Gp2比；

步骤五：再计算出标准重量比Gp1比与实时重量比Gp2比之间的差值，得到药物重量比差值Gp比；

步骤六：将标准药物信息中的标准药物组成成分数量标记为U1，将实时药物信息中的实时药物组成成分数量标记为U2；

步骤七：在进行药物监测时，当药物重量比差值Gp比在预设范围内，且标准药物组成成分数量U1与实时药物组成成分数量U2相同时，即生成药物合格信息；

步骤八：当药物重量比差值Gp比在超过范围时，即生成药物不合格信息；

步骤九：当药物重量比差值Gp比在预设范围内，标准药物组成成分数量U1与实时药物组成成分数量U2不同时，即进行二次信息采集，再次采集得到的标准药物组成成分数量U1与实时药物组成成分数量U2仍然不同时，即生成药物不合格信息，当二次信息采集获取的标准药物组成成分数量U1与实时药物组成成分数量U2相同，且药物重量比差值Gp比在预设范围内时，即再次生成药物合格信息。