[发明专利]一种用于检测抗坏血酸的微球链及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于检测抗坏血酸的微球链，其特征在于它包括以碳微球首尾相接组成的碳微球链，以及均匀包覆在所述碳微球链上的蜂窝状NiMn₂O₄纳米片。

2.根据权利要求1所述的微球链，其特征在于所述碳微球的直径为1.1-2.2微米。

3.根据权利要求1所述的微球链，其特征在于所述碳微球链中碳微球之间的互连颈直径为0.5-1.3微米。

4.根据权利要求1所述的微球链，其特征在于所述NiMn₂O₄纳米片层厚度为200-900纳米。

5.一种用于检测抗坏血酸的微球链的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤①：采用水热法制备碳微球链：将蔗糖溶解于去离子水中，转移到高压釜里，置于干燥箱中，加热至190 °C保温2小时，冷却至室温后取出，清洗，干燥，得到碳微球链；

步骤②：采用油浴法制备NiMn₂O₄/C微球链：将制备的碳微球链加入去离子水中，超声分散处理后，加入Ni(NO₃)₂·6H₂O，Mn(NO₃)₂·4H₂O，六亚甲基四胺和柠檬酸三钠二水合物，再次超声处理；然后将其放入油浴锅中，持续搅拌并升温至90 °C，保持6小时；反应结束降至室温后，清洗，离心，干燥，并将所得粉末于氩气氛围中煅烧，升温至400 °C煅烧1-2小时，最终得到NiMn₂O₄/C微球链。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤①、②中，所述清洗为分别采用乙醇和去离子水清洗。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤①中，所述干燥是指在80°C的温度下干燥8-12小时；步骤②中，所述干燥是指在60 °C的温度下干燥8-12小时。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤②中，超声分散碳微球链时，处理时间为20-30分钟；超声分散混合物时，处理时间为10-20分钟。

9.权利要求1-4任意一项所述的微球链用于检测抗坏血酸的应用。