[发明专利]混合八模板印迹聚合物的悬浮聚合制备方法及其应用

权利要求书

1.一种混合八模板印迹聚合物的悬浮聚合制备方法，其特征在于：包括依次进行的以下步骤：

S1、功能单体及分散介质的选用

针对混合八模板物质，利用Hyperchem软件模拟的方式选择合适的功能单体，并利用Gaussian View软件模拟的方式选择合适的分散介质；

其中，所述混合八模板物质由三唑类化合物、菊酯类化合物、三嗪类化合物、氨基甲酸酯类化合物、苯基脲类化合物、苯并咪唑类化合物、磺酰脲类化合物和新烟碱类化合物组成；

S2、溶解

将聚乙烯醇分散剂与混合八模板物质溶于分散介质中，然后加入功能单体，得溶液B；

所述混合八模板物质中三唑类化合物、菊酯类化合物、三嗪类化合物、氨基甲酸酯类化合物、苯基脲类化合物、苯并咪唑类化合物、磺酰脲类化合物和新烟碱类化合物间的摩尔比为1～1.3:1～1.3:1～2:1～2:1～2:1～2:1～1.3:1～1.5；

所述混合八模板物质与功能单体的摩尔比为1:0.5～10；

所述混合八模板物质与分散介质的摩尔体积比为1 mmol:1～15 mL;

S3、预聚合

将溶液B于频率200 Hz下超声30～60 min，然后4℃温度下放置8～16 h，得产物C；

S4、聚合

向产物C中加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和引发剂偶氮二异丁腈，于频率200 Hz下超声10～30 min后制得混合物，然后将该混合物逐滴加入水相中，混合后得产物D；

将产物D置于50～70℃的恒温水浴振荡器中，振荡反应12～24 h，得产物E；

S5、模板分子的洗脱

将产物E静置得到聚合物产物F，用甲醇-乙酸混合溶液脱除混合八模板物质，然后用甲醇浸泡除去过量乙酸，得产物G；

S6、干燥

将产物G于45℃，真空度为0.04 MPa条件下干燥6h，，得最终产物H，即为混合八模板印迹聚合物。

2.根据权利要求1所述的混合八模板印迹聚合物的悬浮聚合制备方法，其特征在于：步骤S1中，利用Hyperchem软件模拟的方式，来进行功能单体的选择，其步骤如下所示：

a1、利用Hyperchem软件构筑模型，采用Amber力场分别对功能单体、模板分子、功能单体-模板分子复合物结构进行优化，寻找分子模型的能量最低构象；

a2、待收敛结束后，即RMS=0.01时，再采用半经验量化方法进一步拟合，其收敛标准为RMS=0.01，得模板分子与功能单体的单点能；

a3、计算功能单体与模板分子之间的结合能，公式如下：

ΔE=E_polymer-E_function-E_template

其中，ΔE为结合能，E_polymer为功能单体-模板分子复合物单点能，E_function为功能单体单点能，E_template为模板分子单点能；

a4、对比各类功能单体与模板分子之间的结合能，选择与模板分子的结合能均在1.9～12.0kcal/mol范围内的作为功能单体。

3.根据权利要求1或2所述的混合八模板印迹聚合物的悬浮聚合制备方法，其特征在于：步骤S1中，利用Gaussian View软件模拟的方式，来进行分散介质的选择，其步骤如下所示：

b1、利用Gaussian View软件构筑模型，对模板分子进行结构优化；

b2、然后采用IEFPCM极化连续介质模型对模板分子进行溶剂化能的计算，计算公式如下：|ΔE^*|=E_S-E_V；

其中，ΔE^*是模板分子在分散介质中的溶剂化能，E_S是溶剂环境下功能单体与模板分子的相互作用能，E_V是气相条件下功能单体与模板分子的相互作用能；

b3、以溶剂化能为判断标准，选择溶剂化能小的作为分散介质。