[发明专利]一种分包机药品库存管理系统及方法

说明书

本发明属于医药设备技术领域，具体涉及一种分包机药品库存管理系统及方法，包括：请领单生成单元，用于根据药品的消耗量、库存量和药品特性，计算药品的请领量并生成药品请领单；请领单验收单元，用于获取并存储药品盘点信息，获取并存储药品剥装信息；还用于生成并打印剥药条码；PDA加药单元，用于根据扫描剥药条码、药盒码和底座条码后得到的信息，进行药盒和落位核准，核准通过则进行加药操作，核准不通过则报警。本发明能结合药品的消耗量、库存量和药品特性计算所需药品的请领量，在加药时进行药盒和落位核准，能记录请领和加药过程的各种信息，从而便于进行药品请领、验收和分包管理，提高了分包机分药的安全性、准确性和操作的便捷性。

技术领域

本发明属于医药设备技术领域，具体涉及一种分包机药品库存管理系统及方法。

背景技术

目前，国内越来越多的医院、医疗机构应用分包机进行锭剂药品的自动化调剂。由于药品存放在设备内的药盒中，所以分包机操作人员每天需要多次向分包机的药盒中补充药品，在加药的时候很容易出现拿错药盒或者将药盒放错位置；不同的药品每天的使用量差别很大，其中一部分药品的使用量远远小于设备的存储量，如果一次性加药过多，会造成该药品长时间滞销，会有变质、过期的风险，而且滞销、临近效期的药品很容易造成药品的浪费。

对此，药房主管通常要求经验丰富的调剂人员根据经验判断某些药品是否需要补充库存，并手工填写制作请领单据；药师收到待补充的库存药品后，需要人工核对本次发生的请领单数据与实际送来的药品的差异，手工填写对方工作质量的评价；在药品剥装过程中，需要人工填写剥装信息台帐，加药完成之后，再由专人负责检查所加药品以及药盒摆放位置的准确性，并填写相应的加药操作流水台帐；调剂人员还需要定期去巡检若干个药盒中的药品是否出现近效期和滞销的情况。

上述做法严重的依赖有丰富经验的调剂人员，尤其是加药过程中甚至需要两人进行交叉核对，并且该加药方法难免的会出现一些药品加入量和实际使用量不相符的情况，不同的人员经验的差异也导致加药的结果有所差异，虽然有专人进行检查但是依然不能保证加药的准确性；而且还没办法保证药盒里的药品是否在合理的有效期内。在加药过程中，药品请领单据、药品盘点信息和片剂剥装信息等内容需要药房调剂人员手工登记，还需要定期巡检药品有没有损坏、变质、近效期、滞销情况，不但耗时长，工作量也大，造成了人力物力的浪费，并且时间久了数据还容易丢失，不容易保管。

发明内容

针对现有技术中的缺陷，本发明提供了一种分包机药品库存管理系统及方法，能结合药品的消耗量、库存量和药品特性，计算需药品的请领量，有效降低了药品库存占用率和损耗率，在加药时进行药盒和落位核准，保证了加药的准确性，能记录请领和加药过程的各种信息，便于进行药品请领、验收和分包管理，提高了分包机分药的安全性、准确性和操作的便捷性，实现药品请领、验收和分包整个流程的可追溯性，还可对库存管理以及分包调剂工作的各个工作环节的工作质量进行评价。

第一方面，本发明提供了一种分包机药品库存管理系统，包括：

请领单生成单元，用于根据药品的消耗量、库存量和药品特性，计算药品的请领量并生成药品请领单；

请领单验收单元，用于在工作人员根据请领单对药品进行入库核对时，获取并存储药品盘点信息；用于在工作人员进行剥药和集中装药处理时，获取并存储药品剥装信息；还用于根据药品剥装信息生成剥药条码，并打印剥药条码，以便工作人员将剥药条码标签贴在集中装药的储药罐和/或药袋上；

PDA加药单元，用于在进行加药操作时，根据扫描剥药条码、药盒码和底座条码后得到的信息，进行药盒和落位核准，核准通过则进行加药操作，核准不通过则报警；

工作评价单元，用于在加药完成后生成整个流程的工作记录，并对每个工作环节工作人员的工作质量进行评价。

优选地，所述请领单生成单元，具体用于：