[发明专利]川芎嗪的新用途

权利要求书

1.川芎嗪或其药学上可接受的盐在制备保护线粒体结构和功能的药物中的应用。

2.根据权利要求1的应用，其中，所述保护线粒体结构和功能是保护线粒体超微结构和/或提升线粒体膜电位。

3.根据权利要求1或2的应用，其中，所述药物还可以减少细胞内ROS含量。

4.根据权利要求1-3任一项的应用，其中，所述药物能够同时保护线粒体超微结构、提升线粒体膜电位和减少细胞内ROS含量。

5.川芎嗪或其药学上可接受的盐在制备降低缺氧诱导因子及转移相关因子表达的药物中的应用，优选地，所述缺氧诱导因子及转移相关因子选自PI3K、AKT、mTOR、p-mTOR、HIF-1α、MMP、VEGF-C蛋白中的一种或多种，优选选自AKT和/或HIF-1α蛋白。

6.根据权利要求5的应用，其中，所述药物能够同时降低PI3K、AKT、mTOR、p-mTOR、HIF-1α、MMP和VEGF-C蛋白的表达。

7.川芎嗪或其药学上可接受的盐在制备抗癌药物中的应用，优选地，所述抗癌药物为抗肺癌药物，优选地，所述癌症为转移性的，优选地，所述药物可以抑制癌细胞的增殖，优选地，所述药物可以抑制癌细胞的侵袭和/或转移。

8.根据权利要求7的应用，其中，所述药物能够同时抑制癌细胞的增殖、侵袭和转移。

9.川芎嗪或其药学上可接受的盐在制备保护线粒体结构和功能的药物中的应用，所述保护线粒体结构和功能优选为保护线粒体超微结构、提升线粒体膜电位和/或降低细胞内ROS含量，

优选地，所述药物还可以同时降低缺氧诱导因子及转移相关因子表达，所述缺氧诱导因子及转移相关因子优选为PI3K、AKT、mTOR、p-mTOR、HIF-1α、MMP或VEGF-C中的一种或多种，

优选地，所述药物还可以同时抑制癌细胞增殖、侵袭和/或转移。

更优选地，所述药物能够同时保护线粒体超微结构、提升线粒体膜电位、减少细胞内ROS含量、降低PI3K、AKT、mTOR、p-mTOR、HIF-1α、MMP和VEGF-C蛋白的表达、并抑制癌细胞的增殖、侵袭和转移。

10.根据前述任一项的应用，所述川芎嗪的作用浓度为高于0.5mM，或高于0.8mM，或高于1mM，或高于1.5mM，或低于2mM，或低于1.5mM，或低于1mM，优选0.5mM、1mM或2mM，更优选1mM或2mM；优选地，所述浓度为药物直接作用于细胞的浓度。