[发明专利]淫羊藿黄酮苷类化合物在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用

说明书

本发明提供了淫羊藿黄酮苷类化合物在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用，属于生物医药技术领域，所述淫羊藿黄酮苷类化合物包括淫羊藿次苷I。即使高剂量的淫羊藿次苷I对小鼠各器官影响也很小，说明淫羊藿次苷I较为安全。淫羊藿次苷I可显著减少荷B16F10小鼠肿瘤体积，效果比淫羊藿素好。同时淫羊藿次苷I改善荷瘤小鼠的脾肿大现象，向正常小鼠的脾脏水平转变；增加荷瘤小鼠胸腺质量，向正常小鼠的胸腺水平转变；显示淫羊藿次苷I干预可使荷瘤小鼠的免疫器官向正常恢复。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及淫羊藿黄酮苷类化合物在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用。

背景技术

黑色素瘤为一种临床常见肿瘤，常原发于皮肤、粘膜。临床实践观察显示，其恶性程度很高，易发生远处转移，是发病率增长最快的恶性肿瘤之一。其对放疗与化疗均不敏感，具高度的耐药性，能够用于临床治疗的药物较少、副作用大，病人的5年生存率很低。

淫羊藿次苷 I（Icariside I），是中药材淫羊藿中的一种微量黄酮苷类化合物，目前有关淫羊藿次苷I的药理活性研究报道较少。沈敬山等（CN 101113157A 异戊烯基黄酮衍生物、制备方法及其用途）提及以异戊烯基黄酮衍生物可用于治疗或预防性功能障碍及改善血管收缩有关疾病；朴俊星等（CN 101316573A 一种含有淫羊藿苷的水解产物的化妆品组合物）把淫羊藿次苷I用于制备抗氧化、抗老化、增白或抗皱化妆品组合物；董辉（CN100500160C 含淫羊藿有效成分的药物组合物及用途）将淫羊藿次苷I与其他淫羊藿成分混合用于制备防治前列腺增生的药物组合物；古念权等（CN 104825479 B 淫羊藿次苷类化合物、其制备方法，及其在促进人细胞产生γ-干扰素作用和在疾病治疗中的应用）应用淫羊藿次苷类化合物制备治疗感染性疾病肺结核、流感、乙肝和丙肝，以及肿瘤的药物。

目前关于淫羊霍次苷I在制备抗黑色素瘤药物方面的用途尚未见具体报道。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供淫羊藿黄酮苷类化合物在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用，其中淫羊藿黄酮苷类化合物包括淫羊藿次苷I，提供了淫羊藿次苷I的新用途。

为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：

本发明提供了淫羊藿黄酮苷类化合物在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用，所述淫羊藿黄酮苷类化合物包括淫羊藿次苷I。

优选的，所述淫羊藿次苷I的纯度在90%以上。

本发明还提供了淫羊藿黄酮苷类化合物在制备抑制黑色素瘤细胞增殖的药物中的应用，所述淫羊藿黄酮苷类化合物包括淫羊藿次苷I。

本发明还提供了淫羊藿黄酮苷类化合物在制备抑制黑色素瘤的肿瘤生长的药物中的应用，所述淫羊藿黄酮苷类化合物包括淫羊藿次苷I。

本发明还提供了淫羊藿黄酮苷类化合物在制备保护免疫器官的药物中的应用，所述淫羊藿黄酮苷类化合物包括淫羊藿次苷I。

优选的，所述免疫器官包括胸腺和/或脾脏。

优选的，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊、滴丸剂、糖浆剂或注射剂。

本发明提供了淫羊藿黄酮苷类化合物在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用，所述淫羊藿黄酮苷类化合物包括淫羊藿次苷I。

本发明实施例的结果显示：即使高剂量的淫羊藿次苷I对小鼠各器官影响也很小，说明淫羊藿次苷I较为安全。淫羊藿次苷I可显著减少荷B16F10小鼠肿瘤体积，效果比淫羊藿素好。同时淫羊藿次苷I改善荷瘤小鼠的脾肿大现象，向正常小鼠的脾脏水平转变；增加荷瘤小鼠胸腺质量，向正常小鼠的胸腺水平转变；显示淫羊藿次苷I干预可使荷瘤小鼠的免疫器官向正常恢复。

附图说明

图1A为不同剂量淫羊藿次苷I对正常小鼠脏器的影响（肝脏重量）；