[发明专利]用于检测活动性肺结核的粪便中脂质及其检测系统

权利要求书

1.定量粪便中标志物的试剂在制备检测活动性肺结核的试剂中的应用，所述粪便中标志物由1-Naphthylamine 1-萘胺、Bilirubin 胆红素、delta-Hydroxylysine δ羟基赖氨酸、Docosanamide二十二酰胺、Dodemorph十二环吗啉、Himbacine 喜巴辛、Indolelacticacid 吲哚乳酸、N-Cyclohexylformamide N-环己基甲酰氨、Neotame N-[N-(3，3一二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰]-L-苯丙氨酸-1-甲酯、N-Hexadecyl-L-hydroxyproline N-十八烷基L-羟脯氨酸、N-Methyldioctylamine N-甲基-N-辛基-1-辛胺、Palmitoyl-L-carnitine L-肉碱十六烷基酯和Thyrotropin releasing hormone 促甲状腺激素释放激素组成；采用液相色谱-质谱联用的方法定量所述粪便中标志物。

2.一种用于诊断活动性肺结核的检测系统，其特征在于，所述检测系统包括参数采集设备和数据处理装置；

其中，所述参数采集设备定量采集权利要求1中所述粪便中标志物的相对表达量；

所述数据处理装置基于参数采集设备获得的数据确定是否感染活动性肺结核；

所述粪便中标志物的相对表达量采用液相色谱-质谱联用的方法获得；

所述粪便中标志物的相对表达量通过以下步骤获得：

S1. 液相色谱-质谱代谢组学检测样本中权利要求1中所述粪便中标志物的相对表达量，采集对应数据；

S2. 对步骤S1中采集的数据进行处理分析，根据分析结果，诊断是否为活动性肺结核样本；

步骤S1中所述液相色谱-质谱代谢组学检测中，质谱检测的条件为轰击能量：30 eV，8张二级谱图每50 ms；ESI离子源参数设置如下：雾化气压：60 Psi，辅助气压：60 Psi，气帘气压：35 Psi，温度：650 ℃，喷雾电压：5000 V；

步骤S2中所述诊断是否为活动性肺结核样本的方法为：

当样本中权利要求1中所述粪便中标志物的相对表达量2X未感染结核菌的健康人且2X 结核菌潜伏的健康人样本中的相对表达量，则说明样本的来源患有活动性肺结核；否则，说明样本的来源不患有活动性肺结核；

步骤S1所述液相色谱-质谱代谢组学检测采用AB 5600 Triple TOF质谱仪与AnalystTF 1.7，AB Sciex控制软件；

所述数据处理装置采用MS-DIAL ver. 3.98软件。

3.根据权利要求2所述的检测系统，其特征在于，所述MS-DIAL ver. 3.98软件的设置参数为：

峰匹配：MS1 容忍偏差：0.015 Da（道尔顿），保留时间容忍偏差：0.3 min；

峰鉴定：精确质量容忍偏差MS1: 0.01 Da，MS2: 0.05 Da；

鉴定评分阈值：60 %。