[发明专利]一种用于副鸡禽杆菌实验室分离培养的培养基及其制备方法和应用在审
申请号: | 202010298590.6 | 申请日: | 2020-04-15 |
公开(公告)号: | CN111471619A | 公开(公告)日: | 2020-07-31 |
发明(设计)人: | 郑云平;孙松松;王海舰;沈宇宁;宁家伟;侯林杉;王媛媛;崔国宇 | 申请(专利权)人: | 北京家禽育种有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/02;C12Q1/04;C12R1/01 |
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地址: | 101300 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 副鸡禽 杆菌 实验室 分离 培养 培养基 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明涉及副鸡禽杆菌分离培养的技术领域,公开了一种用于副鸡禽杆菌实验室分离培养的培养基及其制备方法和应用,所述培养基为巧克力琼脂培养基,所述巧克力琼脂培养基由以下体积份的原料制成:营养琼脂培养基100份;健康鸡全血10份;该培养基的制备方法为:A1.将制备好的营养琼脂培养基高温灭菌后于70℃‑85℃下保温;A2.按照如上所述的体积份向第A1步制得的营养琼脂培养基中加入健康鸡全血,70℃‑85℃下加热5min‑10min,边加热边摇匀,得到加入健康鸡全血的培养基;A3.利用第A2步得到的加入健康鸡全血的培养基制备无菌平板,即为巧克力琼脂培养基,备用。本发明为分离培养副鸡禽杆菌的培养基的制备带来了极大的便利,同时降低了家禽养殖业的成本投入。
技术领域
本发明涉及副鸡禽杆菌分离培养的技术领域,更具体地说,涉及一种用于副鸡禽杆菌实验室分离培养的培养基及其制备方法和应用。
背景技术
副鸡禽杆菌(Avibacteriumparagallinarum)是禽传染性鼻炎的病原,也是引起家禽急性呼吸道疾病的主要病原之一,鸡是副鸡禽杆菌的主要宿主,以鼻腔和窦发炎、喷嚏和脸部肿胀为主要特征。禽传染性鼻炎对于各年龄段的鸡均可感染,尤其是对育成鸡和产蛋鸡最易感染。由于感染此病会造成淘汰鸡数量的增多和鸡产蛋率的明显减少,因而此病会给家禽养殖业造成较大的经济损失,进而对家禽养殖业产生较大的影响。
因此,家禽养殖业通常会在养殖的过程中,对养殖的禽类是否携带副鸡禽杆菌进行实时监测,监测方法是从禽类身体上采集样本,并对采集的样本进行分离培养,利用一系列检测方法检测样本中是否含有副鸡禽杆菌,并针对样本中是否含有副鸡禽杆菌以及样品中副鸡禽杆菌的含量对养殖的家禽进行相应的投药处理,降低家禽中禽传染性鼻炎的感染,以尽量减少家禽养殖业的经济损失以及其他方面的影响。在副鸡禽杆菌分离培养的过程中往往需要借助于培养基。
目前用于分离培养副鸡禽杆菌的培养基为绵羊血培养基,绵羊血培养基即在市售的营养琼脂培养基中加入绵羊血血液,为副鸡禽杆菌的分离和培养提供必要的营养物质。对于绵羊血的获取,一般有两种获取途径,一种是采用市售的绵羊血,由于市场上的绵羊血的保存时间较长,用于分离和培养副鸡禽杆菌时,绵羊血中的很多物质的营养效果会有所降低,因此,在实际使用中对于副鸡禽杆菌的分离和培养效果较差,进而可能导致最终对家禽中禽传染性鼻炎感染检测的误判,且市售绵羊血价格昂贵;另一种途径是自己采集绵羊血,由于采集绵羊血的过程比较繁琐,且不方便对绵羊血的收集。因此,针对上述对培养副鸡禽杆菌的培养基造成的缺陷,目前仍尚无能够克服上述缺陷的方法。
发明内容
针对现有方法存在的不足,本发明的第一目的在于提供一种用于副鸡禽杆菌实验室分离培养的培养基,利用健康鸡全血代替绵羊血制备分离培养副鸡禽杆菌的培养基,由于健康鸡全血成本较低、易获取,不受采购时间的限制且可现配现用,此外,健康鸡全血的采集过程简单方便,为分离培养副鸡禽杆菌的培养基的制备带来了极大的便利,进而提高了副家禽杆菌的分离培养效率,降低了家禽养殖业的成本投入。
本发明的第二目的在于提供一种用于副鸡禽杆菌实验室分离培养的培养基的制备方法,利用健康鸡全血制备分离培养副鸡禽杆菌的培养基,且该培养基通过特定的制备方法制得,为分离培养副鸡禽杆菌带来了极大的便利。
本发明的第三目的在于提供一种副鸡禽杆菌实验室分离培养新方法,将利用上述制备方法制得的巧克力琼脂培养基用于分离培养副鸡禽杆菌,由于健康鸡全血成本较低、易获取,不受采购时间的限制且可现配现用,此外,健康鸡全血的采集过程简单方便,为副鸡禽杆菌的实验室分离培养带来了极大的便利,且降低了实验室分离培养副鸡禽杆菌的成本投入。与接种到利用绵羊血作为辅酶I供体的培养基中,本发明提供的培养方法能够更加高效的分离培养副鸡禽杆菌。
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