[发明专利]载银纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶抗菌剂、保护膜及制备方法在审

专利信息
申请号: 202010301510.8 申请日: 2020-04-16
公开(公告)号: CN111493092A 公开(公告)日: 2020-08-07
发明(设计)人: 金闯;张庆杰 申请(专利权)人: 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司
主分类号: A01N59/16 分类号: A01N59/16;A01N25/08;A01P1/00;A01P3/00;C09D5/14;C09D167/06;C09D175/14
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 代理人: 祁云珊
地址: 215400 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 纳米 磷酸 聚氨酯 凝胶 抗菌剂 保护膜 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种载银纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶抗菌剂,其特征在于,包括以下制备步骤:

1)制备聚氨酯气凝胶;

2)制备纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶复合载体:通过聚氨酯气凝胶和纳米磷酸锆载体制备得到;

3)将纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶复合载体加入含有分散剂的水中,得到纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶复合载体分散液;在避光条件下向所述纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶复合载体分散液中加入硝酸银溶液,反应12-48小时,过滤后干燥,得到载银纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶复合物,即为所述载银纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶抗菌剂。

2.根据权利要求1所述的载银纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶抗菌剂,其特征在于,所述聚氨酯气凝胶的制备方法包括以下步骤:

1)将二苯基甲烷二异氰酸酯加入丙酮中,搅拌溶解,得到第一溶液;

2)将丙二醇聚醚加入丙酮中,搅拌溶解,得到第二溶液;

3)将第一溶液和第二溶液混合,搅拌溶解;再向其中加入二月桂酸二丁基锡;

4)静置,得到凝胶,用丙酮浸泡、洗涤,然后在超临界二氧化碳条件下干燥,得到聚氨酯气凝胶。

3.根据权利要求2所述的载银纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶抗菌剂,其特征在于,所述纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶复合载体的制备方法包括以下步骤:

1)制备纳米磷酸锆载体:在氯氧化锆水溶液中加入足量的磷酸二氢钠水溶液反应得到纳米磷酸锆载体;

2)将纳米磷酸锆载体和分散剂加入水中,形成纳米磷酸锆载体分散液;

3)将聚氨酯气凝胶加入水中形成聚氨酯气凝胶分散液,将纳米磷酸锆载体分散液与聚氨酯气凝胶分散液混合,并加入偶联剂,共混反应,然后在超临界二氧化碳条件下干燥,得到纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶复合载体。

4.根据权利要求3所述的载银纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶抗菌剂,其特征在于,超临界二氧化碳干燥的温度为50-115℃、时间为5-24小时、压力为5-25MPa。

5.根据权利要求3所述的载银纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶抗菌剂,其特征在于,所述分散剂为聚乙烯蜡、三硬脂酸甘油酯、乙烯基双硬脂酰胺中的一种或多种。

6.一种抗菌保护膜,其特征在于,其包括如权利要求1-5中任意一项所述的载银纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶抗菌剂。

7.根据权利要求6所述的抗菌保护膜,其特征在于,制备所述抗菌保护膜的原料按重量份计包括:

8.根据权利要求7所述的抗菌保护膜,其特征在于,制备所述抗菌保护膜的原料按重量份计包括:

9.根据权利要求7所述的抗菌保护膜,其特征在于,制备所述抗菌保护膜的原料按重量份计包括:

10.根据权利要求7所述的抗菌保护膜,其特征在于,所述抗菌保护膜的制备方法包括以下步骤:

1)制备所述聚氨酯气凝胶;

2)纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶复合载体;

3)制备所述载银纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶抗菌剂;

4)将丙二醇甲醚、聚酯丙烯酸单体和聚氨酯改性丙烯酸树脂预聚物加入反应容器中,在60-105℃下搅拌1-4h;冷却至40-60℃,然后将载银纳米磷酸锆聚氨酯气凝胶抗菌剂、氨基硅氧烷、α-羟烷基苯酮、固化剂加入反应容器中,搅拌1.5-5h,冷却至35℃以下,得到涂料;

5)将涂料涂覆在基材表面,经干燥后得到所述抗菌保护膜。

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