[发明专利]一种介孔氢氧化镁药物载体材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种介孔氢氧化镁药物载体材料，其特征在于：所述药物载体材料为二维片状氢氧化镁单晶，其红外光谱在3691cm^-1波数处有强吸收峰，所述载体材料表面含有密度为500-1000个/μm²的介孔。

2.根据权利要求1所述的一种介孔氢氧化镁药物载体材料，其特征在于：所述二维片状氢氧化镁单晶直径为100-400nm，厚度为10-30nm，表面介孔尺寸为2-6nm。

3.根据权利要求1所述的一种介孔氢氧化镁药物载体材料，其特征在于：所述二维片状氢氧化镁单晶边缘有1-10nm的非晶区域。

4.根据权利要求1-3任一项所述的介孔氢氧化镁药物载体材料的制备方法，包括：

(1)将水溶性镁盐、聚乙烯吡咯烷酮与去离子水，室温下搅拌混合均匀；

(2)在800-1000r/min的磁力搅拌条件下，迅速加入氨水，室温下反应5-10分钟，然后升温至60-100℃，保温20-60分钟；

(3)冷却至室温后，进行离心分离，收集产物，超声重新分散于去离子水中；

(4)清洗两次后，离心干燥得到介孔氢氧化镁药物载体材料。

5.根据权利要求4所述的介孔氢氧化镁药物载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的可溶性镁盐为氯化镁、硝酸镁或硫酸镁，浓度为0.01-0.4M；所述聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量为1万,5万或22万,浓度为2-10g/L。

6.根据权利要求5所述的介孔氢氧化镁药物载体材料的制备方法，其特征在于：所述可溶性镁盐的浓度为0.1-0.3M；所述聚乙烯吡咯烷酮的浓度为4-10g/L。

7.根据权利要求4所述的介孔氢氧化镁药物载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中氨的终浓度为0.02-0.8M。

8.根据权利要求7所述的介孔氢氧化镁药物载体材料的制备方法，其特征在于：所述氨的终浓度为0.04-0.2M。

9.根据权利要求4所述的介孔氢氧化镁药物载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中离心分离的速度为3500-5000r/min，离心时间为5-10min。

10.根据权利要求1-3任一项所述的介孔氢氧化镁药物载体材料在制备抗炎或抗肿瘤药物中的应用。