[发明专利]一种用于透析的抗凝牛血、牛血浆和牛血清的制备方法在审
申请号: | 202010306174.6 | 申请日: | 2020-04-17 |
公开(公告)号: | CN111413173A | 公开(公告)日: | 2020-07-14 |
发明(设计)人: | 黄丽静;杨夏 | 申请(专利权)人: | 广州鸿泉生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28;G01N15/08 |
代理公司: | 成都顶峰专利事务所(普通合伙) 51224 | 代理人: | 左正超 |
地址: | 510000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 透析 抗凝 血浆 血清 制备 方法 | ||
1.一种用于透析的抗凝牛血的制备方法,其特征在于:在无菌环境下,将抗凝剂加入到牛血中,摇匀后静置2~4小时,再次摇匀后分装,得到成品抗凝牛血。
2.根据权利要求1所述的一种用于透析的抗凝牛血的制备方法,其特征在于:将所述成品抗凝牛血置于2~8摄氏度的环境存储,有效期为30天;将所述成品抗凝牛血用于透析器性能测试。
3.根据权利要求1所述的一种用于透析的抗凝牛血的制备方法,其特征在于:所述抗凝剂为枸橼酸钠溶液或肝素钠溶液;所述枸橼酸钠溶液的浓度为3%~4.2%,所述枸橼酸钠溶液与所述牛血以重量比1:8~10的比例混合;所述肝素钠溶液的浓度为0.5%~2%,所述肝素钠溶液与所述牛血以重量比1:18~20的比例混合。
4.一种用于透析的抗凝牛血浆的制备方法,其特征在于:在无菌环境下,将抗凝剂加入到牛血中摇匀,离心处理,去除上清液后二次离心,去除上清液后得到成品抗凝牛血浆。
5.根据权利要求4所述的一种用于透析的抗凝牛血浆的制备方法,其特征在于:将所述成品抗凝牛血浆置于2~8摄氏度或-20摄氏度的环境存储;将所述成品抗凝牛血浆用于透析器性能测试。
6.根据权利要求4所述的一种用于透析的抗凝牛血浆的制备方法,其特征在于:所述抗凝剂为枸橼酸钠溶液或肝素钠溶液;所述枸橼酸钠溶液的浓度为3%~4.2%,所述枸橼酸钠溶液与所述牛血以重量比1:8~10的比例混合;所述肝素钠溶液的浓度为0.5%~2%,所述肝素钠溶液与所述牛血以重量比1:18~20的比例混合。
7.一种用于透析的抗凝牛血清的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
S1.在无菌环境下,将抗凝剂加入到牛血中摇匀后静置,得到凝固牛血;
S2.将准备好的凝固牛血进行初次离心,取上清液,然后对下层溶液进行二次离心,取上清液,得到粗制牛血清;
S3.将准备好的粗制牛血清用棉纱布进行初滤,然后再对滤液进行复滤,得到滤液;
S4.将准备好的滤液与初次离心得到的上清液混合,得到混合液;
S5.用滤器对混合液进行过滤,得到精制牛血清,将精制牛血清分装后置于-25~-15摄氏度环境下存储。
8.根据权利要求7所述的一种用于透析的抗凝牛血清的制备方法,其特征在于:上述步骤S3中利用经过高压灭菌的12层医用脱脂棉纱布对粗制牛血清进行初滤和复滤。
9.根据权利要求7所述的一种用于透析的抗凝牛血清的制备方法,其特征在于:上述步骤S2中,初次离心的条件为3000转10min离心,二次离心的条件为3500转30min。
10.根据权利要求7所述的一种用于透析的抗凝牛血清的制备方法,其特征在于:将所述精制牛血清用于透析器的性能测试。
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