[发明专利]基于多个尿液蛋白诊断肝细胞癌的系统及试剂盒在审
申请号: | 202010306740.3 | 申请日: | 2020-04-17 |
公开(公告)号: | CN113539393A | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
发明(设计)人: | 孙薇;贺福初;赵颖华;牟劲松;邢宝才;刘万里 | 申请(专利权)人: | 北京蛋白质组研究中心 |
主分类号: | G16H10/20 | 分类号: | G16H10/20;G16H40/63;G16H50/20 |
代理公司: | 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447 | 代理人: | 耿超 |
地址: | 102206 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 尿液 蛋白 诊断 肝细胞 系统 试剂盒 | ||
本公开涉及基于多个尿液蛋白诊断肝细胞癌的系统,该系统包括输入装置、计算装置和输出装置;其中,所述多个尿液蛋白包括HPX、APOH、GLRX和PLG,所述相对表达分值是指所述多个尿液蛋白的表达值相对于其各自在肝细胞癌中异常表达时的表达阈值的打分值。通过上述技术方案,本公开为肝细胞癌诊断提供了高特异性、高灵敏度的分子标记物、试剂盒及诊断系统,能够对肝细胞癌进行快速、灵敏、准确的诊断。
技术领域
本公开涉及生物医学技术领域,具体地,涉及基于多个尿液蛋白诊断肝细胞癌的系统及试剂盒。
背景技术
肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)是常见的恶性肿瘤之一,在全世界范围内,肝细胞癌的发病率排名第六,死亡率排名第四,并且其发病率有逐渐增高的趋势。乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)慢性感染是诱发肝细胞癌的高危因素,具有HBV感染背景的慢性乙肝肝炎(chronichepatitisB)和肝硬化(livercirrhosis,LC)患者是发生肝细胞癌的高危人群。目前肝细胞癌患者的5年生存率较差,肝细胞癌的早期诊断能够使肝细胞癌患者得到及时治疗,对于提高肝细胞癌患者的生存率具有重要意义。
在相关技术中,主要通过B超等影像学检查联合血清标志物甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)水平检测来进行肝细胞癌的临床诊断。
然而,利用甲胎蛋白作为标志物进行肝细胞癌诊断的灵敏度较低,而且甲胎蛋白来源于血清,血清中含有大量高丰度蛋白,影响甲胎蛋白检测结果的准确性。
发明内容
本公开的目的是提供与肝细胞癌密切相关的新的生物标记物,能够灵敏、准确地对受试者是否患有肝细胞癌进行诊断。
为了实现上述目的,第一方面,本公开提供一种基于多个尿液蛋白诊断肝细胞癌的系统,该系统包括输入装置、计算装置和输出装置;其中,
所述输入装置用于输入受试者的多个尿液蛋白的相对表达分值,其中所述多个尿液蛋白包括HPX、APOH、GLRX和PLG,所述相对表达分值是指所述多个尿液蛋白的表达值相对于其各自在肝细胞癌中异常表达时的表达阈值的打分值;
所述计算装置包括存储器和处理器,所述存储器中存储有计算机程序,所述处理器被配置为执行所述存储器中存储的计算机程序,以实现建模算法和如式(1)所示的判别函数的算法;
F(C)=sgn[F1(C1)+F2(C2)+F3(C3)+F4(C4)+b1]
式(1),
式(1)中,F(C)表示受试者是否患有肝细胞癌的诊断结果,F(C)返回值为1表示受试者患有肝细胞癌,F(C)返回值为-1表示受试者未患有肝细胞癌;C1、C2、C3和C4依次分别表示HPX、APOH、GLRX和PLG的相对表达分值;F1(C1)、F2(C2)、F3(C3)和F4(C4)分别为依据建模算法训练得到的核函数,b1为依据建模算法训练得到的临界打分值;
所述输出装置用于输出肝细胞癌的诊断结果。
可选地,所述多个尿液蛋白包括HPX、APOH、GLRX、PLG、NCR3LG1、GOT1和APCS,则所述判别函数如式(2)所示:
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