[发明专利]一种检测前列腺癌患者外周血循环肿瘤细胞AR-V7蛋白表达的试剂盒及检测方法

说明书

本发明提供了一种检测前列腺癌患者外周血循环肿瘤细胞AR‑V7蛋白表达的试剂盒及检测方法，所述的试剂盒包括稀释液、脱色液、染色液A、染色液B、鼠抗人AR‑V7一抗、辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠二抗、0.1%Triton X‑100、0.3%H₂O₂、试剂A；检测方法为利用膜过滤装置分离获取外周血循环肿瘤细胞CTC，并运用免疫组化技术检测外周血CTC的AR‑V7表达情况。利用本发明提供的检测方法，不用穿刺活检获取组织标本即可检测到晚期或复发肝细胞癌患者AR‑V7表达情况，利用微创技术，能够实现实时动态检测；采用本发明中分离装置及稀释液，循环肿瘤细胞分离好，避免血细胞的干扰，避免染色过程中可能产生的边缘效应导致的假阳性结果，稳定性好，降低细胞的损失，提高检测的准确性。

技术领域

本发明提供了一种检测前列腺癌患者外周血循环肿瘤细胞AR-V7蛋白表达的试剂盒及检测方法，属于分子生物学技术领域。

背景技术

在世界范围内，前列腺癌发病率居男性恶性肿瘤第2位，癌症特异性死亡居第6位。2015中国肿瘤登记年报显示，2011年中国前列腺癌发病率居恶性肿瘤第9位，城市男性前列腺癌的发病率和死亡率在男性恶性肿瘤中分别居第6位和第9位。前列腺癌治疗的难点是转移性前列腺癌，尤其是内分泌治疗后出现的去势抵抗现象，目前转移性前列腺癌去势抵抗后的治疗手段有限，并且会出现所有的常规治疗手段（放疗、化疗、内分泌治疗、靶向治疗）都失效的情况。

随着分子生物学的发展，中晚期前列腺细胞癌的免疫治疗逐渐兴起，初步的临床试验也取得了较好的疗效，目前多项III期临床试验正在开展。AR-V7（Androgen ReceptorVariant-7）是雄激素受体（AR）的一种剪切变异体，在没有配体（如睾酮和双氢睾酮）存在的情况下，也能通过与AR形成异二聚体启动AR的核转位，继而刺激雄激素轴相关下游靶基因的转录表达。检测患者组织中AR-V7蛋白表达水平可以简单、准确的预测接受阿比特龙或恩杂鲁胺的mCRPC患者的治疗结果：AR-V7蛋白表达水平高的患者口服阿比特龙效果差。但是对于转移性去势抵抗前列腺癌患者，很少有机会获得转移病灶的病理组织。

循环肿瘤细胞（Circulating tumor cell，CTC）是从实体肿瘤脱落进入外周血液循环的肿瘤细胞，自1989年被发现以来，目前已有多种方法用于外周血循环肿瘤细胞的检测。近期研究表明，其检测对于评估肿瘤患者尤其是晚期肿瘤患者的预后以及选择合适的个体化治疗具有重要的临床意义。因CTC检测具有微创、实时检测等特点，被称为肿瘤的“液态活检”。

针对目前临床实践中，前列腺癌患者AR-V7检测的标本主要为肿瘤组织，来源于手术或穿刺活检，很难做到多次或实时检测。因此，检测循环肿瘤细胞(CTC)AR-V7表达情况对前列腺癌预后及免疫治疗疗效评估具有重要价值。

目前，山东省第一医科大学、山东省药物研究院联合山东祺欣生物科技有限公司、山东喻晓生物科技有限公司、济南杏恩生物科技有限公司、山东发现生物技术有限公司等单位，对于循环肿瘤细胞检测鉴定关键技术进行产业化推广的研究，本项目为山东省重大科技创新工程项目，本项目将以山东第一医科大学济南校区的山东省药物研究院为核心，落实注册人制度，依托循环肿瘤细胞检测鉴定核心诊断技术，进一步注册鉴定诊断试剂盒，以包括PD1、PD-L1、ER、PR、Her-2、GPC-3、VEGF、P53、Vimentin、TKI-EGFR、RAS、CK、ALK-D5F3、CD20、ALK/EML4、Beta-catenin、E-Cadherin、EP-CAM、HPV、IDH-1、PSA、PSMA、VEGF、GFAP、细胞角蛋白、AE1/AE3、雌激素受体、孕激素受体、BCA-225、CA 125、CEA、EMA、ERCC1、HPV、Ki-67、P53、TOP2A等作为CTCs表达的示踪剂，注册超灵敏、超快速、高覆盖、低成本、准确特异的鉴定诊断试剂盒，通过与在济南注册的山东祺欣生物科技有限公司、山东喻晓生物科技有限公司、济南杏恩生物科技有限公司、山东发现生物技术有限公司合作进行产业化推广。

发明内容