[发明专利]具有降解肺炎克雷伯菌胞外聚合物的能力的解聚酶

权利要求书

1.解聚酶，其具有SEQ ID NO:1所示的全长序列，或是与之具有至少80％同源性且具有降解K47荚膜型肺炎克雷伯菌胞外聚合物活性的酶。

2.根据权利要求1所述的解聚酶，其来源于肺炎克雷伯杆菌噬菌体。

3.根据权利要求2所述的解聚酶，所述肺炎克雷伯杆菌噬菌体的保藏编号为GDMCC No：60968。

4.根据权利要求1所述的解聚酶，其在pH＝4～10之间具有解聚酶活性。

5.根据权利要求1所述的解聚酶，其在25℃～70℃之间具有解聚酶活性。

6.编码权利要求1～5任一项所述解聚酶的核酸。

7.根据权利要求6所述的核酸，其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。

8.包含权利要求6或7所述核酸的载体。

9.宿主细胞，其含有权利要求6或7所述核酸，和/或权利要求8所述载体。

10.肺炎克雷伯杆菌噬菌体，其能够表达权利要求1～5任一项所述解聚酶。

11.根据权利10所述的肺炎克雷伯杆菌噬菌体，其保藏编号为GDMCC No：60968。

12.制备解聚酶的方法，其包括：

a)培养权利要求10所述的宿主细胞，b)表达所述解聚酶，c)由所述宿主细胞分离所述解聚酶；

或；

a')以K47荚膜型肺炎克雷伯菌为底物培养权利要求10或11所述肺炎克雷伯杆菌噬菌体，b')裂解所述K47荚膜型肺炎克雷伯杆菌噬菌体并分离所述解聚酶。

13.药物组合物，其包括：

a)权利要求1～5任一项所述解聚酶或权利要求10或11所述肺炎克雷伯杆菌噬菌体；以及

b)药学上可接受的载体。

14.根据权利要求13所述的药物组合物，其还包括对肺炎克雷伯菌胞具有杀伤或抑制作用的抗生素类药物。

15.根据权利要求14所述的药物组合物，所述抗生素类药物选自：

氨苄西林、舒巴坦、哌拉西林、他唑巴坦、头孢唑啉、头孢曲松、头孢他啶、头孢吡肟、头孢西丁、氨曲南、环丙沙星、左氧氟沙星、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、多粘菌素、厄他培南、亚胺培南、美罗培南、复方新诺明和替加环素中的一种或多种。