[发明专利]一种低压聚合物脱色纳滤膜制备方法及其制品和应用有效
申请号: | 202010313411.1 | 申请日: | 2020-04-20 |
公开(公告)号: | CN111437733B | 公开(公告)日: | 2022-03-08 |
发明(设计)人: | 秦舒浩;陈贵靖;秦青青;崔振宇;靳进波 | 申请(专利权)人: | 贵州省材料产业技术研究院 |
主分类号: | B01D67/00 | 分类号: | B01D67/00;B01D69/10;B01D69/02;B01D61/00 |
代理公司: | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 郭防 |
地址: | 550014 贵州省贵阳*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 低压 聚合物 脱色 滤膜 制备 方法 及其 制品 应用 | ||
1.一种低压聚合物脱色纳滤膜制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、取聚合物、共聚物和致孔剂与溶剂在70℃下加热搅拌溶解、混合,充分脱泡后得聚合物溶液;20~50℃条件下,将聚合物溶液在非织造布表面以0.1~5m/s速度刮为平板膜,经空气冷却后,在室温水中凝固成型;用室温水或质量比为1∶0~1的乙醇/水混合液浸泡洗涤去除溶剂和致孔剂,取出控干,得到共混聚合物超滤膜;所述聚合物为可用于制备超滤膜的聚合物,所述共聚物为含有环氧官能团且与所述聚合物有相容性的共聚物;
S2、在S1得到的共混聚合物超滤膜表面涂覆多伯胺基聚合物溶液,交联反应1~30min,形成纳滤分离层;所述多伯胺基聚合物分子量≥600g/mol;
S3、将S2得到的覆有纳滤分离层的超滤膜用去离子水洗净控干后,于30~40℃热处理5~30min,即得。
2.根据权利要求1所述低压聚合物脱色纳滤膜制备方法,其特征在于:S1中聚合物、共聚物、致孔剂和溶剂质量比为:15~24∶0.5~5∶6.6~9∶62~77.9。
3.根据权利要求1所述低压聚合物脱色纳滤膜制备方法,其特征在于:S1中所述聚合物为氯化聚氯乙烯、聚氯乙烯、聚醚砜、聚砜、聚偏氟乙烯、聚丙烯腈中的一种;所述共聚物为聚苯乙烯/环氧官能团共聚物、聚苯乙烯/N-苯基马来酰亚胺/环氧官能团三元共聚物、聚丙烯腈/丁苯橡胶/环氧官能团三元共聚物、聚丁二烯/丙烯腈/苯乙烯/环氧官能团四元共聚物中的一种;所述致孔剂为聚乙二醇,分子量为200g/mol、400g/mol、600g/mol、800g/mol、1000g/mol中的一种;所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种;所述非织造布为聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚酰胺非织造布,其厚度为50~150μm。
4.根据权利要求1所述低压聚合物脱色纳滤膜制备方法,其特征在于:S1中所述洗涤去除溶剂和致孔剂次数为2次,每次1h。
5.根据权利要求1所述低压聚合物脱色纳滤膜制备方法,其特征在于:S1中所述平板膜厚度为150~400μm。
6.根据权利要求1所述低压聚合物脱色纳滤膜制备方法,其特征在于:S2中所述多伯胺基聚合物为伯胺官能度>2的脂肪链、芳香链、支化、超支化或树形聚合物,聚合物溶液质量浓度为0.5%~5%;反应温度为20~50℃;所述涂覆层厚度为50~100μm。
7.根据权利要求6所述低压聚合物脱色纳滤膜制备方法,其特征在于:所述多伯胺基聚合物为壳聚糖、多巴胺、聚酰胺-胺型树形分子、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺中的一种;聚合物溶液中壳聚糖对应的溶剂为甲酸或质量浓度不低于20%的甲酸水溶液,多巴胺、聚酰胺-胺型树形分子、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺对应的溶剂为水或质量比为1∶0~1的乙醇/水混合液。
8.如权利要求1-7任一项所述制备方法制得的低压聚合物脱色纳滤膜。
9.如权利要求8所述低压聚合物脱色纳滤膜在废水中有色可溶性有机物与多价离子分离方面的应用。
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