[发明专利]一种中药组合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 202010313744.4 | 申请日: | 2020-04-20 |
公开(公告)号: | CN111437355B | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 仝小林 | 申请(专利权)人: | 北京中一堂医疗科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/8998 | 分类号: | A61K36/8998;A61P11/00;A61P31/14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 中药 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明提供一种中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物,按重量份数计,包括以下原料药:黄芪9~15份、党参9~15份、炒白术9~15份、南沙参9~15份、北沙参9~15份、麦冬9~15份、陈皮9~15份、茯苓9~15份、法半夏3~9份、知母6~12份、丹参9~15份、浙贝母9~15份、赤芍9~15份、桔梗3~9份、防风3~9份、甘草3~6份、炒山楂3~9份、炒神曲3~9份、炒麦芽3~9份和山药9~15份。该中药组合物,对新型冠状病毒肺炎恢复期患者具有确切疗效,有利于胸闷、咳嗽、乏力、纳差、腹泻及发热等典型临床症状的消除,并且有利于降低核酸检测复阳的风险,可作为新型冠状病毒肺炎恢复期药物推广使用。
技术领域
本发明涉及中药领域,具体涉及一种中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术
新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19),简称“新冠肺炎”,世界卫生组织命名为“2019冠状病毒病”,是指2019新型冠状病毒感染导致的肺炎。
鉴于SARS治愈患者有着诸多的后遗症问题,大量的新冠肺炎治愈出院患者(恢复期患者)也成为医学界关注的对象。值得关注的是,新冠肺炎确诊患者经积极治疗核酸转阴治愈出院后,有一部分患者在一段时间内病毒核酸检测再次呈现阳性。此外,恢复期患者还具有胸闷、咳嗽、乏力、纳差、腹泻及发热等临床症状。目前尚未提出针对新冠肺炎恢复期患者具有确切疗效的药物。
发明内容
因此,本发明要解决的技术问题在于提供一种对新冠肺炎恢复期患者具有确切疗效的中药组合物,并提供其制备方法和应用。
第一方面,本发明提供一种中药组合物,按重量份数计,包括以下原料药:黄芪9~15份、党参9~15份、炒白术9~15份、南沙参9~15份、北沙参9~15份、麦冬9~15份、陈皮9~15份、茯苓9~15份、法半夏3~9份、知母6~12份、丹参9~15份、浙贝母9~15份、赤芍9~15份、桔梗3~9份、防风3~9份、甘草3~6份、炒山楂3~9份、炒神曲3~9份、炒麦芽3~9份和山药9~15份。
进一步地,所述的中药组合物,按重量份数计,包括以下原料药:黄芪15份、党参15份、炒白术15份、南沙参15份、北沙参15份、麦冬15份、陈皮15份、茯苓15份、法半夏9份、知母12份、丹参15份、浙贝母15份、赤芍15份、桔梗9份、防风9份、甘草6份、炒山楂9份、炒神曲9份、炒麦芽9份和山药15份。
第二方面,本发明提供所述的中药组合物的制备方法,包括:
分别按照选定重量份数称取所述原料药,混匀后加水浸泡,煎煮,将煎煮得到的药液进行过滤。
进一步地,浸泡的时间为0.5~1h;以原料药的总重量为基准,每次加入8~12重量倍量的水煎煮0.5~1h,煎煮1~3次。
进一步地,所述的中药组合物的制备方法,还包括:将过滤得到的滤液减压浓缩至50~60℃下相对密度1.20~1.25的稠膏;将所述稠膏喷雾干燥,制成干浸膏粉。
第三方面,本发明提供一种中药制剂,包括:所述的中药组合物,或者所述的制备方法得到的中药组合物。
进一步地,所述中药制剂是由所述中药组合物加入常规辅料,制成临床上可接受的散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、合剂、糖浆剂或煎膏剂。
第四方面,本发明提供所述的中药组合物,或者所述的制备方法得到的中药组合物,或者所述的中药制剂在制备治疗肺系疾病的药物中的应用。
第五方面,本发明提供所述的中药组合物,或者所述的制备方法得到的中药组合物,或者所述的中药制剂在制备治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用。
第六方面,本发明提供所述的中药组合物,或者所述的制备方法得到的中药组合物,或者所述的中药制剂在制备新型冠状病毒肺炎恢复期药物中的应用。
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