[发明专利]抑菌组合物、其制备方法、其应用、抑菌制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种抑菌组合物，其特征在于，以重量份计，其原料包括北芪菇18-22份、马齿苋13-17份、紫花地丁13-17份、积雪草13-17份、紫苏子8-12份、乌药叶8-12份、金银花3-7份、维生素E0.08-0.12份和薄荷脑1-3份。

2.根据权利要求1所述的抑菌组合物，其特征在于，以重量份计，其原料包括所述北芪菇19-21份、所述马齿苋14-16份、所述紫花地丁14-16份、所述积雪草14-16份、所述紫苏子9-11份、所述乌药叶9-11份、所述金银花4-6份、所述维生素E0.09-0.11份和所述薄荷脑1.5-2.5份。

3.如权利要求1或2所述的抑菌组合物的制备方法，其特征在于，包括：将北芪菇、马齿苋、紫花地丁、积雪草、紫苏子、乌药叶和金银花进行提取后分别与维生素E和薄荷脑混合形成所述抑菌组合物。

4.根据权利要求3所述的抑菌组合物的制备方法，其特征在于，包括：将所述马齿苋、所述紫花地丁、所述积雪草、所述紫苏子、所述乌药叶和所述金银花进行醇提，形成醇提液和醇提渣；

接着，将醇提渣与所述北芪菇混合而后进行水提，形成水提液；

而后，将所述醇提液与所述水提液混合并浓缩形成浓缩液；

接着，将所述浓缩液和所述维生素E混合后进行醇沉，形成醇沉液；

将所述醇沉液与所述薄荷脑混合形成所述抑菌组合物。

5.根据权利要求4所述的抑菌组合物的制备方法，其特征在于，醇提包括：将所述马齿苋、所述紫花地丁、所述积雪草、所述紫苏子、所述乌药叶、所述金银花在溶剂中先浸泡1-2小时，而后在温度为80-100℃的条件下提取1-1.5小时；

优选地，提取的条件为：所述溶剂的用量体积为所述马齿苋、所述紫花地丁、所述积雪草、所述紫苏子、所述乌药叶和所述金银花总重量的8-12倍，溶剂为一元醇类溶剂，优选为乙醇溶剂，更优选为质量百分数为60-80％的乙醇溶剂。

6.根据权利要求4所述的抑菌组合物的制备方法，其特征在于，水提的次数为2-3次；

优选地，每次水提的条件：水的用量体积为所述醇提渣和所述北芪菇总质量的5-7倍，温度为80-100℃，时间为1-1.5小时。

7.根据权利要求4所述的抑菌组合物的制备方法，其特征在于，醇沉包括向所述浓缩液和所述维生素E的混合溶液中加入一元醇后浸提9-12小时，而后固液分离，形成液体；

优选地，所述一元醇为质量百分数为90-99％的乙醇。

8.一种抑菌制剂，其特征在于，其包括权利要求1或2所述的抑菌组合物；

优选地，所述抑菌制剂为半固体制剂，优选为凝胶制剂；

优选地，每克所述抑菌制剂中包含0.14-0.18克抑菌组合物。

9.如权利要求8所述的抑菌制剂的制备方法，其特征在于，将所述抑菌组合物制备为所述抑菌制剂；

优选地，当所述抑菌制剂为凝胶剂时，所述凝胶剂的制备方法包括：将含有薄荷脑的溶解液、溶胀胶液和醇沉液混合形成所述凝胶剂；

优选地，所述溶解液的制备步骤包括：将薄荷脑溶解在醇溶剂中，而后与透皮促进剂、润滑剂和乳化剂混合形成所述溶解液；

优选地，所述透皮促进剂包括非极性透皮促进剂，更优选为月桂氮酮；

优选地，所述润滑剂包括多元醇，优选为甘油；

优选地，所述乳化剂包括聚合物，优选为平平加O；

优选地，所述溶胀胶液的制备步骤包括：将防腐剂、稳定剂、流变调节剂和水混合形成所述溶胀胶液；

优选地，所述流变调节剂为聚丙烯类化合物，优选为卡波姆；

优选地，所述防腐剂为亚硫酸盐，优选为亚硫酸氢钠；

优选地，所述稳定剂为螯合剂，优选为依地酸二钠。

10.如权利要求1或2所述的抑菌组合物在制备抑制细菌或真菌药物中的应用；

优选地，所述细菌包括金黄色葡萄球菌和大肠杆菌中的至少一种；

优选地，所述真菌包括白色念珠菌。