[发明专利]SiO2

权利要求书

1.一种SiO₂核/Au壳纳米材料作为基质在MALDI-TOF MS检测中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述MALDI-TOF MS检测中的待测物质的分子量小于1000。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述MALDI-TOF MS检测中的待测物质为体液代谢物。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述MALDI-TOF MS检测用于对待测物质进行质谱成像。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，将含有代谢物的体液样品滴加到MALDI-TOF MS的金属靶片上，待样品风干后，再滴加SiO₂核/Au壳纳米材料，继续风干后，进行MALDI-TOF MS检测。

6.根据权利要求1或5所述的应用，其特征在于，所述SiO₂核/Au壳纳米材料的浓度为0.8-1.5mg/ml，SiO₂核/Au壳纳米材料与待测样品的体积比为1-4:1。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述SiO₂核/Au壳纳米材料的浓度为1mg/ml，SiO₂核/Au壳纳米材料与待测样品的体积比为2:1。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述SiO₂核/Au壳纳米材料通过以下方法制备得到：

(1)制备金纳米粒

边搅拌边将水合氯金酸(HAuCl4·3H₂O)加入THPC溶液中，然后置于4℃陈化12-16h，制得金纳米粒；

(2)制备功能化硅核

将二氧化硅纳米球与乙醇混合，超声分散均匀；

将超声分散液与3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，在85-95℃热处理2-4h，然后冷却至室温，离心，洗涤，重悬，制得；

(3)金纳米粒对硅核进行改性

将金纳米粒、功能化硅核和水按体积比为1-2:1-2:2-5混合，室温下放置8-12min，再于4℃放置24-28h，最后清洗，重悬，制得；

(4)金纳米壳层的生长

将碳酸盐溶液和水合氯金酸(HAuCl4·3H₂O)混合，得无色溶液，接着置于4℃陈化24-28h，然后边搅拌边将陈化后的溶液加入步骤(3)所得物中，反应8-15min后再加入还原剂，继续搅拌至还原完全，制得金纳米壳层。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，步骤(1)中THPC溶液通过以下方法制备得到：将1M的氢氧化钠、THPC和水按照体积比为0.4-0.6:10-15：45-50混合，制得。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，步骤(2)中具体步骤为：将2.5wt％的二氧化硅纳米球与乙醇混合，超声分散均匀后加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，在90℃热处理3h，冷却至室温后，离心，用乙醇洗涤，最后用乙醇重悬，制得。